根据《****认定管理办法》（国科发火〔2016〕32号）和《****认定管理工作指引》（国科发火〔2016〕195号）有关规定，现将四川省认定管理机构2021年认定的第二批1517家****（企业名单详见附件）进行备案公示，公示期为10个工作日。对公示企业有异议的，请在公示期内以实名、书面形式向全国****认定管理工作领导小组办公室反映，反映情况须客观真实，以单位名义反映情况的材料需加盖单位公章，以个人名义反映情况的材料应署真实姓名并提供有效联系方式。序号企业名称1成都建欧科技有限公司2四川度飞科技有限责任公司3四川百誉科技集团有限公司380七迈车科技集团有限公司381成都三康王消毒设备有限公司382成都丰登广源农业科技有限公司383成都水熊互动科技有限公司384成都云盯科技有限公司385都江堰市永兴机械有限责任公司。成都丰登广源农业科技公司简介！微生物菌剂登记流程和费用
GB/T37500-2019《肥料中植物生长调节剂的测定高效液相色谱法》标准于2020年1月1日实施，该标准适用于水溶性肥料、复合肥料、复混肥料、掺混肥料等肥料中复硝酚钠、、脱落酸、萘乙酸、氯吡脲、烯效唑、吲哚丁酸等植物生长调节剂含量的测定。根据《农药管理条例》，肥料里面添加了农药，该产品就属于农药，未办理农药登记证的，确定为假农药。对生产和经营假农药，《农药管理条例》也有明确规定，未取得农药生产许可证生产农药或者生产假农药的，由县级以上地方人民**农业主管部门责令停止生产，没收违法所得、违法生产的产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等，违法生产的产品货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款，由发证机关吊销农药生产许可证和相应的农药登记证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。经营假农药的，由县级以上地方人民**农业主管部门责令停止经营，没收违法所得、违法经营的农药和用于违法经营的工具、设备等，违法经营的农药货值金额不足1万元的，并处5000元以上5万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。广安有机肥料登记哪家靠谱成都丰登广源农业科技公司服务项目！
农药登记的办证流程：1、配置成熟的的农药样品，2，省级农业主管部门进行封样，3，安排产品化学，毒理，药效，残留，环境试验，需网上备案。4，按农药登记资料要求准好农药登记资料，并网上申报，5上交省级农业主管部门初审，6、报农业部终审。办证周期：试验周期约26个月根据产品不同有所差异，农业部审查时间9个月零20个工作日。办证费用：每个产品试验项目不尽相同，费用差异很大，制剂从10万-100万不等，新农药更贵，原药费用几十万到几百万不等。
肥料登记样品要求：1、产品质量检验和急性经口毒性试验应提交同一批次的肥料样品2份，每份样品不少于600克（毫升），颗粒剂型产品不少于1000克；2、抗爆性试验需提交1份不少于9000克的样品。3、包膜降解试验需提交1份不少于1000克的包膜材料。微生物肥料菌种鉴定需提交试管斜面两支。4、样品应采用无任何标记的瓶（袋）包装。样品抽样单应标注生产企业名称、产品名称、有效成份及含量、生产日期等信息。境内产品由申请人所在省级农业主管部门或其委托的单位抽取肥料样品并封口，在封条上签字、加盖封样单位公章。四川生物有机肥代理，四川生物有机肥代办-成都丰登广源农业科技有限公司。
农业部公告第2579号:《农药标签二维码管理规定》：根据《农药管理条例》、《农药标签和说明书管理办法》有关规定和要求，现就农药标签二维码格式及生成要求有关事项公告如下。1农药标签二维码码制采用QR码或DM码。2二维码内容由追溯网址、单元识别代码等组成。通过扫描二维码应当能够识别显示农药名称、登记证持有人名称等信息。3单元识别代码由32位阿拉伯数字组成。第1位为该产品农药登记类别代码，“1”**登记类别代码为PD，“2”**登记类别代码为WP，“3”**临时登记；第2～7位为该产品农药登记证号的后6位数字，登记证号不足6位数字的，可从中国农药信息网）查询；第8位为生产类型，“1”**农药登记证持有人生产，“2”**委托加工，“3”**委托分装；第9～11位为产品规格码，企业自行编制；第12～32位为随机码。4标签二维码应具有***性，一个标签二维码对应***一个销售包装单位。5农药生产企业、向中国出口农药的企业负责落实追溯要求，可自行建立或者委托其他机构建立农药产品追溯系统，制作、标注和管理农药标签二维码，确保通过追溯网址可查询该产品的生产批次、质量检验等信息。追溯查询网页应当具有较强的兼容性，可在PC端和手机端浏览。四川省权限内肥料续展受理条件和申请资料-有机肥料、有机无机肥料登记。四川农药生产许可证登记流程是什么
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化学农药制剂产品化学资料：有效成分和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的识别；原药（母药）基本信息；产品组成；加工方法描述；工艺流程图；各组分加入的量和顺序；主要设备和操作条件；生产过程中质量控制措施描述；理化性质；产品质量规格；外观；有效成分含量；相关杂质含量；其他限制性组分含量；其他与剂型相关的控制项目及指标；与产品质量控制项目相对应的检测方法和方法确认；产品中有效成分的鉴别试验方法；有效成分、相关杂质和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的检测方法和方法确认；其他技术指标检测方法；产品质量规格确定说明；常温储存稳定性试验资料；产品质量检测报告与检测方法验证报告；包装（材料、形状、尺寸、净含量）、储运（运输和储存）、安全警示、质量保证期等；毒理学资料：急性经口毒性试验资料；急性经皮毒性试验资料；急性吸入毒性试验资料；眼睛刺激性试验资料；皮肤刺激性试验资料；皮肤致敏性试验资料；健康风险评估需要的高级阶段试验资料；健康风险评估报告。微生物菌剂登记流程和费用
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