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甲基四氢呋喃的制备：二醇为原料。甲基四氢呋喃作为一种环醚，可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有：（1）1981年报道了一种快速、有效的脱水反应，用Nafion-H（一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂）作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90％，并且副产物易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂（Synthesis，1981，6：474～476.）。（2）使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99％的产物（JP：02167274）。（3）利用邻羟基参与形成了分子内环醚。甲基四氢呋喃在制药工业中可以合成抗痔药磷酸伯氨奎、磷酸氯喹等。2 氯甲基四氢呋喃批发价

甲基四氢呋喃其制备方法是以糠醛为原料，以磷酸硅藻土为催化剂，在加压下直接水合成甲基四氢呋喃。其工艺是将糠醛和水分别加压到2.03MPa，并预热至200℃，混合后进入反应器，进行水合反应，反应器内装有磷酸硅藻土催化剂，反应温度为95℃，压力为2.03MPa，水与糠醛的摩尔比为0.7∶1，糠醛转化率为5.2％，选择性为99％，反应气体经中和和换热后送到高压冷却器和高压分离器，气相中的甲基四氢呋喃在回收塔中用无盐水喷淋回收，未反应的气体经循环压缩机循环使用。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中，发生分子内Markovikov反应生成环醚（GlasHemDrusBeograd，1980，45（11）：497～506.）。湖南3-甲基四氢呋喃甲基四氢呋喃可以用于有机合成中的酸碱反应。

甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛衍生物为原料。1980年，**利用5-甲基糠醛为原料制备甲基四氢呋喃。以Pd-K2CO3作催化剂，温度控制在200～300℃，5-甲基糠醛主要发生脱羟反应和氢化反应转化为甲基四氢呋喃。2.内酯、酸酐或二酯为原料。甲基四氢呋喃还可以通过内酯、酸酐或二酯的还原反应来制备。如在SiHCl3存在下，用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×；105r/h所产生的γ-rays照射内酯，制得产率为82.3％的甲基四氢呋喃。该合成方法优点是：一步反应流程短，反应速度快。运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。太原A-甲基四氢呋喃。

发生毒气泄漏时，受到危险化学品侵害后的处理应根据毒物侵入途径的不同及时采取较好的处理措施。通过皮肤侵入：立即脱去受到污染的衣物，用大量流动的清水冲洗，同时要注意清洗污染的毛发。化学物溅入眼中，及时充分冲洗，时间不少于10-15分钟。忌用热水冲洗。甲基四氢呋喃通过呼吸系统侵入：应立即送到空气新鲜处，安静休息，保持呼吸道通畅。甲基四氢呋喃通过消化系统侵入：应尽早进行催吐。若误服腐蚀性毒物，可口服牛奶、蛋清、植物油等对消化道进行保护。患者被救出毒物现场后，如心跳、呼吸停止，应立即施行心肺复苏术。对中毒者进行人工呼吸时，救护者应做好防范措施。如对硫化氢中毒者进行口对口人工呼吸之前，要用浸透食盐溶液的棉花或手帕盖住中毒者的口鼻。甲基四氢呋喃在运输中途停留时应远离火种、热源、高温区。

2-甲基四氢呋喃是用于合成药物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的主要原料；2-甲基四氢呋喃用作绿色溶剂，可替代四氢呋喃做格氏反应溶剂，也可替代苯、甲苯、氯仿等溶剂，普遍用于合成香料、新材料等 ；2-甲基四氢呋喃也可以用在汽车燃料添加剂方面。甲基四氢呋喃的外观性状：无色液体，见光、露置或久储变成淡黄色至棕色；在水中有一定的溶解度，在水中的溶解度随温度的降低而增加。有类似醚的气味，易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。甲基四氢呋喃的包装类型：170公斤镀锌桶，或ISO Tank,20吨/罐，也可根据客户要求包装。甲基四氢呋喃是无色、低粘度的液体。2 5二羟甲基四氢呋喃供货费用

甲基四氢呋喃可以用于有机合成中的烯烃化反应。2 氯甲基四氢呋喃批发价

甲基四氢呋喃用于纤维素脂漆，印刷油墨，合成树脂涂料的溶剂和脱漆剂，也可用于杀虫剂，杀菌剂，木材防腐剂，着色剂的溶剂，油脂和芳香烃的萃取剂，照相胶片，人造丝，人造革的制造，抗冻剂，刹车油的配合成分。无色液体微有薄荷气味，能与水、醇、醚、芳烃和卤代烃混溶，但不与高级脂肪烃混溶。能和87.3%（wt）的水形成二元共沸混合物，共沸点99.8℃。可燃。低毒.对皮肤刺激性小。在碱性溶液中易生成四氢呋喃，故实际上几乎无毒。在空气中很高容许浓度238mg/m（或0.005%）。2甲基四氢呋喃价位甲基四氢呋喃在化学反应和萃取时可用做一种中等极性的溶剂。2 氯甲基四氢呋喃批发价

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