要搞清楚是不是所有肥料都要有两证——肥料登记证和工业产品生产许可证，要从肥料管理政策说起。先说肥料登记证。肥料登记是农业农村部（原农业部）负责的行政许可事项。农业农村部将肥料产品分为登记和免于登记两种管理方式。现行行政许可规章《肥料登记管理办法》第五条规定，实行肥料产品登记管理制度，未经登记的肥料产品不得进口、生产、销售和使用，不得进行广告宣传。第十三条规定，对经农田长期使用，有国家或行业标准的下列产品免予登记：硫酸铵，尿素，硝酸铵，氰氨化钙，磷酸铵（磷酸一铵、二铵），硝酸磷肥，过磷酸钙，氯化钾，硫酸钾，硝酸钾，氯化铵，碳酸氢铵，钙镁磷肥，磷酸二氢钾，单一微量元素肥，高浓度复合肥。四川省农药生产许可核发受理条件和资料要求。农药登记需要多长时间
四川省权限内肥料续展受理条件：（一）申请人应是经行政管理机关正式注册，具有法人资格的四川省内肥料生产企业，申请登记的产品在工商注册核定的经营范围内。（二）申请登记的产品属有机-无机复混肥（GB/T18877）、有机肥料（NY525）、水稻苗床调理剂（NY526）类范围，肥料登记证有效期满6个月前且需要继续生产、销售该产品的。（三）经肥料登记评审委员会审议，有农业部门宣布禁止使用的肥料产品；转让肥料登记证或登记证号的；肥料登记证有效期内两次产品抽查不合格的；申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请肥料登记，做出不予受理或者不予批准决定不足1年的；肥料登记证有效期届满90日前未提出续展登记申请的。申请材料1、肥料续展登记申请书；2、原肥料产品登记证；3、年度产品质量检验报告4、产品应用情况报告；5、生产企业考核表；6、委托检验协议；7、营业执照。重庆含腐殖酸水溶肥料登记资料的制作卫生农药的类别和药效试验资料。
相同制剂认定：程序及标准；经M1登记证持有人授权，且原药来源相同或所用原药经认定为相同原药的，可认定为相同制剂。未经M1登记证持有人授权的，应按照两个阶段认定程序进行认定。当同时符合第一阶段和第二阶段全部要求时，可认定M2与M1为相同制剂。产品化学资料认定3；M2与M1所用原药为相同原药；M2和M1有效成分含量和剂型相同；M2和M1中安全剂、稳定剂、增效剂等限制性组分种类和含量相同；M2其他主要项目控制指标不低于M1；M2中不得含有国家明令禁止使用的助剂，国家限制使用的助剂种类及限量应符合要求。毒理学和环境影响资料认定；毒理学资料认定M2的毒理学试验结果与M1相应项目试验结果相比，急性毒性试验结果系数不大于2（或虽大于2，但不超过合理的试验剂量增长系数），对于出现阳性和阴性结果的评价结论一致，认定其毒理学资料具有等同性。环境影响资料认定在试验生物相同的前提下，以M1的鸟类急性经口毒性试验、鱼类急性毒性试验、大型溞急性活动抑制试验、蜜蜂急性接触毒性试验、家蚕急性毒性试验等试验结果为参照，当M2与M1相应项目的试验结果相互比对，其系数不大于5（或虽大于5，但不超过合理的试验剂量增长系数），可认定M2与M1的环境影响资料具有等同性。
目前实施的《肥料登记管理办法》规定，农业部负责全国肥料登记和监督管理工作，省、自治区、直辖市人民农业行政主管部门负责本行政区域内的复混肥、配方肥(不含叶面肥)、精制有机肥、床土调酸剂的登记审批、登记证发放和公告工作。省、自治区、直辖市人民农业行政主管部门不得越权审批登记。“这次下放行政许可事项是为了深化简政放权、放管结合、优化服务，好处是方便省内肥料企业就近办事。”广东省耕地肥料总站相关负责人透露，农业厅则会相应加强工作指导、业务培训和实施监督。肥料登记审批的流程和审批时限！
肥料登记审批的流程1省级农业农村部门受理辖区肥料生产企业肥料登记申请，对企业生产条件进行考核，提出初审意见。2农业农村部***服务大厅肥料窗口审查申请人递交的肥料登记相关资料，农业农村部肥料登记评审委员会秘书处核验申请人提交的肥料样品，申请资料齐全符合法定形式且肥料样品符合要求的予以受理。3农业农村部肥料登记评审委员会秘书处根据有关规定对申请资料进行技术审查并组织开展产品质量检测和安全性评价试验。4产品质量检测或安全性评价试验结果不符合要求的，申请人自收到农业农村部肥料登记评审委员会秘书处书面通知之日起15日内，可提出一次复检申请。5农业农村部肥料登记评审委员会对申请登记产品进行评审。6农业农村部种植业管理司按照有关规定，根据技术审查和评审意见提出审批方案，按程序报批。7农业农村部种植业管理司根据签批文件办理批件，制作《肥料登记证》。肥料登记审批的时限：1农业农村部自受理申请或收到省级农业农村部门报送的初审意见，在9个月内由农业农村部肥料登记评审委员会秘书处完成技术审查，并将审查意见提交肥料登记评审委员会评审。2农业农村部收到肥料登记评审委员会评审意见后，20个工作日内作出审批决定。农药登记的资料和费用预算？南充卫生农药登记哪家比较好
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化学农药原药（母药）产品化学资料：有效成分和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的识别；生产工艺原材料描述；化学反应方程式；生产工艺说明生产工艺流程图；生产装置工艺流程图及描述；生产过程中质量控制措施描述；理化性质；有效成分理化性质；原药（母药）理化性质；全组分分析；全组分分析试验报告；杂质形成分析；有效成分含量及杂质限量；产品质量规格；外观；有效成分含量；相关杂质含量；其他限制性组分含量；酸度、碱度或pH范围；不溶物；水分或加热减量；与产品质量控制项目相对应的检测方法和方法确认；产品中有效成分的鉴别试验方法；有效成分、相关杂质和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的检测方法和方法确认；其他技术指标检测方法；产品质量规格确定说明；产品质量检测报告与检测方法验证报告；包装（材料、形状、尺寸、净含量）、储运（运输和储存）、安全警示等。农药登记需要多长时间
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