农药登记审批的流程：1省级农业主管部门受理辖区农药生产企业、新农药研制者农药登记申请，并对申请材料进行初审，提出初审意见。2农业农村部***服务大厅农药窗口审查向中国出口农药的企业递交的《农药登记申请表》及其相关材料,材料齐全符合法定形式的予以受理；接收省级农业主管部门报送的申请材料和初审意见。3农业农村部农药检定所根据有关规定进行技术审查。4农药登记评审委员会进行评审。新农药产品评审由农药登记评审委员会会议负责，其他农药产品评审由农药登记评审委员会执行委员会会议负责。5农业农村部农药管理局根据国家法律法规及评审委员会评审意见提出审批方案，按程序报批。6农业农村部农药管理局根据部领导签批文件办理批件、制作《农药登记证》。农药登记审批的时限：1农业农村部自受理申请或收到省级农业主管部门报送的初审意见后，在9个月内由农药检定所完成技术审查，并将审查意见提交农药登记评审委员会评审。2农业农村部收到农药登记委员会评审意见后，20个工作日内作出审批决定。农药登记常见问题解答？乐山含腐殖酸水溶肥料登记新政策
《有机肥料》NY/T525-2021标准已经颁布实施，由于微生物肥料的两大产品标准《生物有机肥》NY884-2012和《复合微生物肥料》NY/T798-2015引用了该标准，因此这两个标准急需修订，目前《生物有机肥》（修订）征求意见稿已完成。修订方向：取消了强制性条款的规定；增加了生物有机肥生产原料适用类目录；增加杂菌总量限量要求及其测定方法；修改了有机质的质量分数及其计算方法；修改了酸碱度（pH）范围；修改了抽样（见6.2）；修改了包装、标识、运输和贮存；有机质的质量分数（以烘干基计）；（二者选一）≥25.0%≥30.0%。广安肥料登记哪家比较好成都丰登广源农业科技公司简介！
四川省农药生产许可核发受理条件：符合国家产业政策；有符合生产工艺要求的管理、技术、操作、检验等人员；有固定的生产厂址；有布局合理的厂房，新设立化学农药生产企业或者非化学农药生产企业新增化学农药生产范围的，应当在省级以上化工园区内建厂；新设立非化学农药生产企业、家用卫生杀虫剂企业或者化学农药生产企业新增原药（母药）生产范围的，应当进入地市级以上化工园区或者工业园区；有与生产农药相适应的自动化生产设备、设施，有利用产品可追溯电子信息码从事生产、销售的设施；有专门的质量检验机构，齐全的质量检验仪器和设备，完整的质量保证体系和技术标准；有完备的管理制度，包括原材料采购、工艺设备、质量控制、产品销售、产品召回、产品储存与运输、安全生产、职业卫生、环境保护、农药废弃物回收与处置、人员培训、文件与记录等管理制度；农业部规定的其他条件。申请材料1、农药生产许可证申请书；2、产品质量保证体系文件；3、生产布局平面图；4、土地租赁证明和土地使用权证；5、所申请农药的三批次试生产运行原始记录；6、所申请生产农药的产品质量标准主要检验仪器设备清单；7、统一社会信用代码证；8、所申请生产农药的生产装置工艺。
四川省农药经营许可核发受理条件：1.有农学、植保、农药等相关专业中专以上学历或者专业教育培训机构五十六学时以上的学习经历，熟悉农药管理规定，掌握农药和病虫害防治专业知识，能够指导安全合理使用农药的经营人员；2.有不少于三十平方米的营业场所、不少于五十平方米的仓储场所，并与其他商品、生活区域、饮用水源有效隔离；兼营其他农业投入品的，应当具有相对**的农药经营区域；3.营业场所和仓储场所应当配备通风、消防、预防中毒等设施，有与所经营农药品种、类别相适应的货架、柜台等展示、陈列的设施设备；4.有可追溯电子信息码扫描识别设备和用于记载农药购进、储存、销售等电子台账的计算机管理系统；5.有进货查验、台账记录、安全管理、安全防护、应急处置、仓储管理、农药废弃物回收与处置、使用指导等管理制度和岗位操作规程；6.农业部规定的其他条件。农药经营者的分支机构也应当符合上述规定。申请材料1、农药经营许可证申请表；2、营业执照；3、营业场所和仓储场所房产证或租赁合同（含租赁方房产证）；4、营业场所和仓储场所地址、面积、平面图等说明材料及照片；5、有关管理制度目录及文本。《肥料标识内容和要求》GB18382-2021，养分要求！
化学农药制剂环境影响资料：原药（母药）环境试验摘要；鸟类急性经口毒性试验资料；水生生物毒性试验资料；鱼类急性毒性试验资料；大型溞急性活动抑制试验资料；绿藻生长抑制试验资料；陆生非靶标节肢动物毒性试验；蜜蜂急性经口毒性试验资料；蜜蜂急性接触毒性试验资料；家蚕急性毒性试验资料；家蚕慢性毒性试验资料；寄生性天敌急性毒性试验资料；捕食性天敌急性毒性试验资料；桑叶**终残留试验资料；蚯蚓急性毒性试验资料；环境风险评估需要的其他高级阶段试验资料；环境风险评估报告。农药登记证不可转让，农药登记资料可以转让。泸州农药肥料登记
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化学农药制剂产品化学资料：有效成分和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的识别；原药（母药）基本信息；产品组成；加工方法描述；工艺流程图；各组分加入的量和顺序；主要设备和操作条件；生产过程中质量控制措施描述；理化性质；产品质量规格；外观；有效成分含量；相关杂质含量；其他限制性组分含量；其他与剂型相关的控制项目及指标；与产品质量控制项目相对应的检测方法和方法确认；产品中有效成分的鉴别试验方法；有效成分、相关杂质和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的检测方法和方法确认；其他技术指标检测方法；产品质量规格确定说明；常温储存稳定性试验资料；产品质量检测报告与检测方法验证报告；包装（材料、形状、尺寸、净含量）、储运（运输和储存）、安全警示、质量保证期等；毒理学资料：急性经口毒性试验资料；急性经皮毒性试验资料；急性吸入毒性试验资料；眼睛刺激性试验资料；皮肤刺激性试验资料；皮肤致敏性试验资料；健康风险评估需要的高级阶段试验资料；健康风险评估报告。乐山含腐殖酸水溶肥料登记新政策
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