α-官能团硅烷偶联剂：目前国内外主要采用的硅烷偶联剂是硅原子与有机官能团相隔3个亚甲基的γ-官能团硅烷，具有这种结构的有机硅化合物稳定性较好。α-官能团硅烷偶联剂系列，如南大-42、南大-73和南大-24等，α-官能团硅烷偶联剂在塑料填充改性中具有较好的应用效果。(甲基)丙烯酰氧基类硅烷偶联剂： (甲基)丙烯酰氧基类硅烷偶联剂一端含(甲基)丙烯酰氧基，另一端含有其它活性功能基的有机硅基团，中间为一个碳以上的烷基。比较常用的是γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(A-174)。增强塑料中，能提高树脂和增强材料界面结合力的化学物质。高分子偶联剂购买
钛酸酯偶联剂应尽量避免与具有表面活性的助剂并用，它们会干扰钛酸酯在界面处的偶联反应，如果非使用这些助剂，应在填料、偶联剂和聚合物充分混合之后再加入。长链烃基还可以改变无机物界面处的表面能，使黏度下降，高填充聚合物显示良好的熔融流动性。多数钛酸酯都不同程度地与酯类增塑剂发生酯交换反应，因此，酯类增塑剂的加入也应在填料、偶联剂和聚合物充分混合形成偶联之后。烷氧基钛酸酯在干燥或煅烧法填料体系中效果较好，在含游离水的湿填料中效果较差，此时应选用焦磷酸酯型钛酸酯。对于比表面积大的湿填料较好选用螯合型钛酸酯偶联剂。钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂可以并用，产生协同效应，例如用螯合型钛酸酯处理经硅烷偶联剂处理过的玻璃纤维，偶联效果大幅度提高。化工偶联剂选择偶联剂的有哪些方法？
硅烷类偶联剂类主要用于含硅的填料或玻璃纤维的表面处理，其结构通式为RSiX3，其中R是与树脂分子有亲和力或反应能力的活性基团，如氨基、环氧基、乙烯基、甲基丙烯酰基等；X为能水解基团，如甲氧基、乙酰基氧、乙氧基等。此类为水解硅烷，X为氧化基-O-OR时，称为氧化硅烷，X为含多原子基团-S-R时，称为多硫化硅烷。钛酸酯类偶联剂对于热塑性聚合物和干燥的填料，有良好的偶联效果，它进一步扩大了硅烷偶联剂的使用范围，使非极性的钙塑填充体系的偶联效果明显提高。铝钛复合偶联剂可改善制品的物理机械性能，如提高冲击强度，提高热变形温度，可与钛酸酯类偶联剂相媲美，但是价格只为钛酸酯类偶联剂的一半，具有色浅、无毒、使用方便等特点，较钛酸酯偶联剂的热稳定性更好，对于颜料的分散有极优的效果。铝酸酯类偶联剂兼具钛酸酯类和铝酸酯类偶链接的双重特点，成本低，用途广。
偶联剂是分子两端含有极性不同基团的化合物。两端基可以分别与胶黏剂分子和被黏物结合，起“架桥”作用，以提高其粘接强度。也有非极性部分，较初它用于玻璃钢工业，近年来在胶黏剂工业上也得到了普遍的应用。胶黏剂中加入1%～10%的偶联剂，可以提高粘接强度，井能提高耐水性、耐潮性及耐热性等，并可扩大胶黏剂的使范围。目前用于胶黏剂工业的偶联剂主要有：有机羧酸、多异氰酸酯、钛酸酯、有机硅偶联剂等。各类偶联剂结构虽不同，但作用机 理相近。现以应用较多的有机硅偶联剂为例来说明增黏剂的作用机理。在增强材料与树脂基体之间能形成一个界面层。
过氧基硅烷是近年来开始研究的一种偶联剂，它的特点是在热的作用下，偶联剂分解生成自由基，可以与烯类聚合物发生交联，从而促进烯类聚合物的粘接。发展适合于木塑复合物的偶联剂，木塑复合材料则以其环保性而在近来发展势头强劲。与其他填充物不同，该材料的填充物是木屑、秸秆等，来源普遍、价格低廉，一般填充量在2O～5O，可有效节约树脂原料，降低成本。但是由于木粉具有较强的吸水性，且极性很强，而热塑性塑料多数为非极性的，具有疏水性，所以两者之间的相容性较差，界面的粘结力很小，因此需发展适当的偶联剂来改性聚合物和木粉的表面，以提高木粉与树脂之间的界面亲和能力。偶联剂用于橡胶工业中，可提高轮胎、胶板、胶管、胶鞋等产品的耐磨性和耐老化性能。有机硅偶联剂供应价格
偶联剂能够提高制品机械强度、耐磨性、湿态电气性能和流变性。高分子偶联剂购买
偶联剂改性粉体填料在塑料加工中的作用：粉体材料的含水量:应低于0.5%，否则单烷氧型钛酸酯偶联剂易水解失效。含湿量较高的填料，如粘土、云母、滑石粉等，可选用焦磷酸型钛酸酯偶联剂，它除了与填料表面羟基反应形成偶联外，焦磷酸酯基也可分解形成磷酸酯结合一部分水。对高湿填料的含水聚合物体系，如湿法ＳｉＯ2、陶土、滑石粉、硅酸铝、水处理玻璃纤维、炭黑以及酞菁、铁红在水性溶液中的分散防沉，可选用具有极好水解稳定性的鳌合型钛酸酯偶联剂。高分子偶联剂购买
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