不含糖平板计数琼脂

T3041选择性改良NPNL培养基250g/瓶300用途;用于双歧杆菌选择性分离培养基配方：(/L)酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5g蛋白胨10gL-半胱氨酸0.5g胰酪胨5g大豆蛋白胨5g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g乳糖3g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2（25℃）使用方法：称量本品66克粉末和1克吐温80溶解于1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15分钟后，待温度降至55-65度时，每100ml中加入1支选择性改良NPNL培养基添加剂1（T3042）和1支选择性改良NPNL培养基添加剂2（T3043）倾注培养皿，冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷（X-gal），需要加入至终浓度60ug/ml。T3042选择性改良NPNL培养基添加剂10.5ml×10支65FeSO47H2O0.2g、MgSO47H2O4g、MnSO4.4H2O0.135g、NaCI0.2g溶于蒸馏水100ml.T3043选择性改良NPNL培养基添加剂20.5ml×10支180丙酸钠30g、硫酸巴龙霉素400mg、硫酸新霉素200mg、NaCI6g溶于蒸馏水1000ml.动力培养基 V-P培养基 西蒙氏柠檬酸盐琼培养基 乳酸杆菌糖发酵培养基基础 可溶性淀粉肉汤 Moeller氏脱羧酶肉汤。不含糖平板计数琼脂

含0.05%聚山梨酯80的0.9%氯化钠250g/瓶85配方：（/L）氯化钠9g聚山梨酯800.5g使用方法：称量本品9.5g定容至1000ml蒸馏水或者去离子水中，经0.45um过滤膜过滤，然后121度灭菌15分钟备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基250g/瓶380培养基配方（/L）<br/>CaCl22H2O0.25g<br/>MgSO47H2O0.5g<br/>(NH4)2SO40.2g<br/>KH2PO43.0g<br/>酵母浸出粉2.0g<br/>葡萄糖5.0g<br/>使用说明<br/>称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。<br/>如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂1ml*10支100ZnSO47H2O0.1g，MnCl24H2O0.03g，H3BO30.3g，CoCl26H2O0.2g，CuCl22H2O0.01g，NiCl26H2O0.02g，Na2MoO42H2O0.03g，蒸馏水1.0L。过滤灭菌。pH7.2磷酸盐缓冲液胰蛋白酶大豆琼脂（TSA） TGE肉汤（含TTC） 四号琼脂基础/4号琼脂基础 O/F试验用培养基（HLGB）。

T3034大豆酪蛋白消化肉汤250g/瓶280执行标准：USP培养基配方（/L）：PancreaticDigestofCasein胰酪蛋白胨：17.0gEnzymaticDigestofSoybeanMeal大豆木瓜蛋白酶消化物：3.0gSodiumChloride氯化钠：5.0gDipotassiumphosphate磷酸氢二钾：2.5gDextrose葡萄糖：2.5gpH7.3±0.2[25℃]称取本品30.0g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解,121℃高压灭菌15分钟，备用。T3035巴氏芽孢杆菌培养基250g/瓶280培养基配方：（/L）酵母浸出粉20g氯化铵10g一水合硫酸锰10mg六水合氯化镍24mgpH8.5（25℃）使用方法：称量本品30.03g溶解于1L蒸馏水或者去离子水里，121度高压灭菌15分钟，冷却后备用。T3036双歧杆菌活化培养基250g/瓶380培养基配方：（/L）大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mg琼脂15.0gpH7.0使用方法：称量本品46.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里，115度灭菌25分钟，冷却至55度左右分装至培养皿。有沉淀属于正常现象，配置后有微弱粉红色。如果做厌氧培养，粉红色会消失。

T2869KM2猪肺炎支原体肉汤培养基250g/瓶520培养基配方（每升）乳清蛋白水解物5.0g鲜酵母浸出物10.0gEagles氏液5.975gDulbecco磷酸盐缓冲液2.925g苯酚红0.007gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品23.9g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,加入0.125g醋酸铊和20万单位青霉素，过滤除菌,无菌操作加入200ml无菌健康猪血清，校正pH7.4-7.6，分装无菌器皿，备用。T2870精氨酸支原体半流体培养基(含酚红)250g/瓶370培养基配方（每升）StomachPeptone（猪胃消化物）10.0gBeefExtract（牛肉浸粉）5.0gYeastExtract(酵母浸粉）5.0gSodiumchloride(氯化钠)2.5gDextrose（葡萄糖）1.0gL-Arginine（L-精氨酸）2.0gPhenolRed（酚红）0.02gAgar（琼脂）2.5gpH7.1±0.2（25℃）使用说明称取本品28.0g于1L蒸馏水或去离子(可按比例增加或减少配制量)，加热煮沸至完全溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，冷至56℃左右添加灭菌小牛血清（培养基：血清为8:2），酌情添加青霉素等抑菌剂，摇匀，备用。该培养基在贮存过程中pH易发生较**动，按经验，可视情况在灭菌前使用碳酸钠或稀盐酸溶液调节pH约7.0-7.1。改良巴尔斯氏培养基基础（含2.5%NaCl） 桑塔基氏培养基基础 改良桑塔基氏培养基基础。

T3013矿物质改良谷氨酸盐培养基（MMG肉汤）培养基配方（/L）乳糖20.0氯化铵5.0磷酸氢二钾1.8甲酸钠0.5L-胱氨酸0.04L-天冬氨酸0.048L-精氨酸0.04硫胺0.002烟酸0.002泛酸0.002硫酸镁0.2柠檬酸铁铵0.02氯化钙0.02溴甲酚紫0.02谷氨酸钠12.7pH6.7±0.1（25）使用方法：称取20.39g，加入到1L去离子水溶解，分装到含有倒置德拉姆管（杜氏管）的试管中，115°C灭菌10min。或者连续三天，每天在100°C灭菌30min。使用前检查pH，pH6.7对于培养基效果十分重要。T3014固氮培养基培养基配方（每升）YeastExtract(酵母提取物)0.5gMannitol(甘露醇)20.0gK2HPO40.2gKH2PO40.8gMgSO4·7H2O0.2gCaSO4·2H2O0.1gFeCl30.01gNa2MoO4·2H2O0.002gAgar（琼脂）15.0gpH7.2±0.2（25℃）使用说明称取本品36.8g于1L蒸馏水或去离子水（也可按比例增加或减少配制量）中，加热煮沸1分钟以上使溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，灭菌结束后请摇匀，避免琼脂沉积于器皿底部，备用T3015固氮培养基(不含琼脂)培养基配方（每升）KH2PO40.2gK2HPO40.8gMgSO4.7H2O0.2gCaSO4.2H2O0.1gFeCl30.01gNa2aMoO4.2H2O0.002g酵母提取物0.5g甘露醇20.0gpH7.2±0.2（25℃）使用说明称取本品21.8g于1L蒸馏水或去离子水。GYCA培养基 YPGA培养基 YDC培养基 巴尔斯氏培养基基础 改良巴尔斯氏培养基基础。M4304/M4305培养基补充剂

使用说明称取本品21.5g于1L蒸馏水或去离子水中加热煮沸至完全溶解分装115℃高压灭菌30分钟冷却备用.不含糖平板计数琼脂

T2852AAM培养基500g/瓶1090使用说明称取本品104.2g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解，使用NaOH调节pH至5.2，过滤除菌,备用。相关产品T2853KM8P培养基(不含***)10L/瓶1190产品详情使用说明称取本品72g于1L蒸馏水或去离子水中,加入1支S9011(KM8P培养基添加剂)，搅拌溶解,使用盐酸或氢氧化钠调节pH至5.6，过滤除菌，分装，备用。相关产品T2854QL基础盐250g/瓶290产品详情使用说明称取本品0.527g于1L蒸馏水或去离子水中，添加1支S9015（QL基础盐添加剂），搅拌溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，使用无菌NaOH或稀HCl溶液调节适宜pH，备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2855SH培养基500g/瓶370产品详情培养基配方（每升）使用说明不含糖平板计数琼脂

上海瑞楚生物科技有限公司成立于2012-11-29，同时启动了以瑞楚生物为主的培养基，菌种，标准品，酶产业布局。旗下瑞楚生物在化工行业拥有一定的地位，品牌价值持续增长，有望成为行业中的佼佼者。我们强化内部资源整合与业务协同，致力于培养基，菌种，标准品，酶等实现一体化，建立了成熟的培养基，菌种，标准品，酶运营及风险管理体系，累积了丰富的化工行业管理经验，拥有一大批专业人才。瑞楚生物始终保持在化工领域优先的前提下，不断优化业务结构。在培养基，菌种，标准品，酶等领域承揽了一大批高精尖项目，积极为更多化工企业提供服务。