肿大地杆菌

金黄色葡萄球菌对高温有一定的耐受能力，在80℃以上的高温环境下30min才可以将其彻底杀死，另外金黄色葡萄球菌可以存活于高盐环境，较高可以耐受15%浓度的NaCl溶液。由于细菌本身结构特点，利用70%的乙醇可以在几分钟之内将其快速杀死。金黄色葡萄球菌代谢类型为需氧或兼性厌氧，对环境要求不高，37℃为较适生长温度，能在各种恶劣环境中存活下来，因此，用一般的营养琼脂即可正常培养细菌。金黄色葡萄球菌是常见的食源性致病菌，普遍存在于自然环境中。金黄色葡萄球菌在适当的条件下，能够产生肠有害元素，引起食物中毒。近几年，金黄色葡萄球菌引发的食物中毒报道层出不穷，由金黄色葡萄球菌引起的食物中毒占食源性微生物食物中毒事件的25%左右，金黄色葡萄球菌成为只次于沙门氏菌和副溶血杆菌的第三大微生物致病菌。枯草芽孢杆菌菌体生长过程中产生的枯草菌素、多粘菌素、制霉菌素、短杆菌肽等活性物质。肿大地杆菌

铜绿假单胞杆菌冻存液的配置已是常识，在这里不作详述，但二甲基亚砜（DMSO）对细胞不是完全无毒副作用，在常温下，二甲基亚砜对细胞的毒副作较大，因此，必须在1-2min内使冻存液完全融化。如果复苏温度太慢，会造成细胞的损伤，二甲基亚砜（DMSO）选择进口产品。离心前须加入少量培养液。细胞解冻后二甲基亚砜浓度较高，注意加入少量培养液可稀释其浓度，以减少对细胞的损伤。离心问题目前主要有两种见解。一种是解冻后的细胞悬液直接吹打均匀后分装到培养瓶中进行培养，然后过段时间之后再进行换液。在土壤湿度15-30%时，铜绿假单胞菌可生长繁殖。变绿粘球菌金黄色葡萄球是常见的化脓性球菌，是医院交叉传染的重要来源。

大环内酯类抗生养素自身几乎没有抗铜绿假单胞菌的活性，但能抑制生物膜的形成，调节免疫，增强吞噬细胞的吞噬作用，抑制铜绿假单胞菌的一些毒性因子而增强其他抗铜绿假单胞菌药物的活性，改善疗效。研究发现，红霉素、克拉霉素、阿奇霉素和罗红霉素能有效抑制生物膜形成，短期联合头孢他啶等抗铜绿假单胞菌药物后就可明显改善临床疗效(如克拉霉素5d方案)，其中以阿奇霉素抑制作用较强。铜绿假单胞菌对化学药物的抵抗力比一般革兰氏阴性菌强大。1：2000的洗必泰，度米芬和新洁尔灭，1：5000的消毒净在5分钟内均可将其杀死。0.5-1%醋酸也可迅速使其死亡，有些菌株对磺胺，链霉素，氯霉素敏感，但极易产生耐药性。

大肠杆菌对于药物产生抗性的过程也就是遗传基因的表达过程、质粒是存在于细菌细胞内单独染色体之外的遗传物质，是共价闭合环状双螺旋DNA分子、携带有耐药性基因的质粒称为耐药性质粒，耐药性质粒根据能否通过接合作用进行传递而分为接合性质粒(R质粒)和非接合性质粒(r质粒)，接合性R质粒为耐药菌株的传播提供了物质基础，而r质料虽然不能通过接合作用进行传递，但可以通过噬菌体转导进行传递、此外，当r质粒与R质粒共同存在于一个菌细胞内时，在一定条件下r质粒可以被诱导而随同R质粒一起进行传递。另外，一个耐药性质粒可以携带多个耐药性基因，故一次传递就可使受体菌获得对抑菌药物的抗性、大肠杆菌的多重耐药性主要由接合性R质粒决定、耐药谱越广，R质粒检出率越高、R质粒越稳定，活性也越强，R质粒也越容易传播、大肠杆菌在人和动物的肠道中大量存在，因此它们携带的R质粒会在人与动物间、动物与动物间传递，使得由耐药菌引起的疾病流行不止。铜绿假单胞菌较适生长温度为25~30摄氏度。

铜绿假单胞杆菌的冻结保存记录内容包括冷冻的日期、细胞代号、冷冻管数、冷冻保存中温度下降的情况、保存位置以及操作者。不使用铜绿假单胞杆菌前，要使用高压蒸汽灭菌，其自身具有杀菌作用。高压灭菌反而破坏了其分子结构，可以降低冷冻保护的效果。对细胞注意冻结保存管投入液氮，操作简单地从液氮向液氮罐内迸发。如果液氮可能会迸发，会冻坏皮肤。操作中尽量带防寒手套、口罩、工作服或防寒鞋。要注意控制冰箱的质量。在冻结之前确保细胞有活力，没有微生物污染，值得冻结在这样的细胞上。另外，几个细胞冻结后，使1~2管复活，观察其活力，观察微生物是否受到污染。大肠杆菌能发酵多种碳水化合物，也可以利用多种有机酸盐。黄色红色杆菌菌种

铜绿假单胞菌存在的重要条件是潮湿的环境。肿大地杆菌

大肠杆菌的耐药可以是天然固有的，也可以通过后天的基因突变、基因转移获得。固有耐药性(intrinsicresistance)，即耐药性的产生并不依赖于抑菌药物的存在，而是细菌细胞所固有的，与细菌的遗传和进化密切相关。固有耐药性包括自发基因突变导致的耐药性和细胞膜药物外输作用引起的耐药性。获得性耐药(acquiredresis—tance)是指细菌在抑菌药物选择性压力存在下经过基因突变，或细菌在生长过程中由于移动耐药因子的转移而获得的一种表型。主要包括移动因子和抑菌药压力作用下引起基因突变所导致的耐药性。就目前的研究现状来看，大肠杆菌的耐药性机制主要有5种：①抗s素作用位点的改变或新作用位点的产生。②酶对抗s素的修饰和破坏。③增加抗s素从大肠杆菌向细胞外的主动排出作用。④细菌外膜通透性的改变。⑤质粒介导的耐药性。一种耐药机制可以对多种抗s素表现为抗性，同一种抗s素也常常出现多种耐药性机制共同抑制的现象。肿大地杆菌

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