由于亲水扩链剂含量增加，水性聚氨酯体系中羧基的含量增加，而羧基容易与H作用产生氢键，也就是说主链中增强了氢键作用，内聚力也得以提高，较终导致粘结强度增强。但是体系中并不是亲水扩链剂含量越多越好，这个是因为水性聚氨酯乳液中，亲水扩链剂含量太高，聚合物的硬段含量过高，这样容易导致分子链运动困难，对增大粘接强度产生不利的影响。在聚氨酯体系中，如果增加亲水扩链剂的用量，那么它的粘度增加。这主要是由于粘度在很大程度上受到双电层的电凝滞效应影响。用作聚氨酯胶黏剂的扩链剂，其产品耐热性、硬度及弹性都高于一般所用的扩链剂。环氧硅油扩链剂
Genestar在成型性、耐热性、尺寸安定性、折动性等方面的平衡，优于其它现用塑胶，因此在电子、电机、汽车零件等方面获得应用。产品特性1.尼龙系列树脂中，吸水性低2.尺寸安定性不会因吸水造成尺寸变化及机械强度下降3.高耐热性，280度过锡测试不会产生气泡，也适用较高使用温度之无铅焊锡。4.流动性佳，适用在薄肉成形。5.低瓦斯气，比其它尼龙树脂少较不容易污染及腐蚀模具，延长模具使用。6.结晶速度快冷却时间短7.在高温环境中，机械强度，刚性下降较少，接合线强度，回收性佳环氧硅油扩链剂上海扩链剂的好处是什么？
聚氨酯扩链剂是革用树脂中常用的助剂，常用的品种不多。往往因配方设计及产品性能需要不同，所使用的扩链剂也不同。单独使用多见于革用树脂干、湿法模量不高的配方中，常与扩链剂1,4-BDO等配合使用在高模量配方里。与异氰酸酯反应生成的聚氨酯硬段，具有柔软手感的效果。用在湿法配方中，所形成的泡孔一般为椭圆形（这里不另外考虑多元醇的影响），泡孔较大。用在干、湿法低模量配方中，防粘性较差。多见于中高模量配方中。常与扩链剂EG、NPG等配合使用。用在湿法配方里，所形成的泡孔多为细长竖型，泡孔整齐紧密，但手感偏硬。用在干法配方中，对展色性提高效果明显。
在扩链剂中，目前液态的、固化速度要慢一点、低价的MOCA替代物还很少，大多数液态芳香族二胺固化速度比MOCA快。以后还需继续研发低成本的“液态MOCA”。现有小品种芳香族扩链剂的技术推广，除了大众化的扩链剂，某些有特性的工业化扩链剂的应用拓展，是扩链剂和聚氨酯弹性体业内人士重视的。例如提高动态力学性能的扩链剂MCDEA，因为成本问题，量少价高，目前应用还不多，但动态力学性能是聚氨酯弹性体应用的一个瓶颈。许多应用例如过山车、高速传送轮、耐磨零件、汽车轮胎，都需要使用高温动态力学性能优良的聚氨酯弹性体材料。扩链剂也可以被称为链增长剂。
扩链剂的结构会影响水性聚氨酯的粘结强度。扩链剂按结构可分为胺类和醇类扩链剂两大类。其中胺类扩链剂主要有乙二胺(EDA)，二亚乙基三胺，3，3一二氯-4，4一二氨基二苯基甲烷二胺(MOCA);醇类扩链剂包括BDO，一缩二乙二醇，己二醇CHD)，三轻甲基丙烷(TMP）。亲水性扩链剂可分为三类，分别为阴离子型扩链剂，阳离子型扩链剂或非离子型扩链剂。其中，DMPA属于梭酸型扩链剂，乙二胺基磺酸钠属于磺酸型扩链剂，它们又都是阴离子扩链剂;二亚乙基三胺属于阳离子扩链剂。与醇类扩链剂制备的水性聚氨酯相比，胺类扩链剂制备的水性聚氨酯力学性能更高，耐热性能较佳，粘结强度更突出。实际大量使用的仍然是二醇或二胺类低分子化合物。环氧硅油扩链剂
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在聚氨酯发泡过程中，很多人不会使用扩链剂(又叫链增长剂)，扩链剂运用的饿好坏有时直接影响泡沫的性能，进而影响制品的质量，聚氨酯类的髙分子材料是由刚性链段和柔性链段组成的嵌段共聚物，刚性链段和柔性链段的构成，除与异氰酸酯和聚醇主剂有关，同时，扩链剂的选择和使用,对它们的形成也有着直接影响。扩链剂是指能促使分子链延伸、扩展的化合物。在聚氨酯聚合物的生成中，主要为双官能团的化学品。除包括能使分子链进行扩展的双官能基的低分子化合物外，同时也包括能使链状分子结构产生支化和交联的官能度大于2的低分子化合物，后者在许多文献中常被细分为交联剂。环氧硅油扩链剂
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