减水剂按组成材料分为：（1）木质素磺酸盐类；（2）多环芳香族盐类；（3）水溶性树脂磺酸盐类。萘系高效减水剂，脂肪族高效减水剂，氨基高效减水剂，聚羧酸高效减水剂等。按化学成分组成通常分为：木质素磺酸盐类减水剂类，萘系高效减水剂类，三聚氰胺系高效减水剂类，氨基磺酸盐系高效减水剂类，脂肪酸系高减水剂类，聚羧酸盐系高效减水剂类。木质素磺酸盐制备方法：一般主要有两种脱取木质素制造减水剂的方法。将亚硫酸盐废液用碱性溶液中和，经生物发酵去除糖类物质，蒸发烘干成粉状减水剂。减水剂易溶于水，对水泥等多种粉体材料有很好的分散效果。密胺减水剂厂家
萘系高效减水剂是经化工合成的非引气型高效减水剂。化学名称萘磺酸盐甲醛缩合物，它对于水泥粒子有很强的分散作用。对配制大流态砼，有早强、强大要求的现浇砼和预制构件，有很好的使用效果，可周到提高和改善砼的各种性能，普遍用于公路、桥梁、大坝、港口码头、隧道、电力、水利及工民建工程、蒸养及自然养护予制构件等。性能特点：在砼强度和坍落度基本相同时，可减少水泥用量10-25%。在水灰比不变时，使混凝土初始坍落度提高10cm以上，减水率可达15-25%。氨基高效减水剂工厂聚羧酸系高性能减水剂产品市场前景广阔。
聚羧酸系高效减水剂聚合后功能化法此种方法是先形成主链再引入侧链，一般是利用现有的已知分子量的聚羧酸，在催化剂的作用下与聚醚在较高温度下酯化反应。这种方法存的问题是聚羧酸与聚醚的相容性不好，而且在酯化过程中生成水出现相的分离，酯化操作困难。因此选择与聚羧酸相容性较好的聚醚成为合成工作的关键。原位聚合与接枝此种方法是在主链聚合的同时引入侧链。聚醚作为羧酸类不饱和单体的反应介质，克服了聚羧酸与聚醚相容性不好的问题。该方法是将丙稀酸类单体，链转移剂、引发剂的混合液逐步滴加到装有甲氧基聚乙二醇的水溶液中，在一定条件下反应制得。这种方法虽然可以控制聚合物的分子量，但主链一般也只能选择含一C00H基团的单体，否则很难接枝，且这种接枝反应是可逆平衡反应，反应前体系中已有大量的水存在，其接枝度不会很高且难以控制。这种方法工艺简单，生产成本较低，但分子设计比较困难。
高效减水剂对水泥有强烈分散作用，能较大提高水泥拌合物流动性和混凝土坍落度，同时大幅度降低用水量，明显改善混凝土工作性。但有的高效减水剂会加速混凝土坍落度损失，掺量过大则泌水。高效减水剂基本不改变混凝土凝结时间，掺量大时（超剂量掺入）稍有缓凝作用，但并不延缓硬化混凝土早期强度的增长。能大幅度降低用水量从而明显提高混凝土各龄期强度。在保持强度恒定时，则能节约水泥10%或更多。氯离子含量微少，对钢筋不产生锈蚀作用。能增强混凝土的抗渗、抗冻融及耐腐蚀性，提高了混凝土的耐久性。减水剂加入混凝土后，将离散成大分子阴离子和金属阳离子(如Na+、Ca2+)。
聚羧酸减水剂作为第三代减水剂，性能优越，节能环保，在高性能混凝土中具有很大优势。近年来，其发展势头更加迅猛，在国内外得到了普遍应用。然而在实际应用中，PC优异的减水保坍性能却因材料的变化而发生明显变化，显示出业界公认的PC体系的敏感性问题。目前，影响聚羧酸减水剂性能的主要因素如下。当砂的含泥量较高时，聚羧酸减水剂的减水率会明显降低。与萘系减水剂通常通过增加用量来解决不同，聚羧酸系减水剂的性能在增加用量时并没有明显改善。很多时候流动性还没有达到要求，混凝土已经开始泌水。据报道，这是由于土壤在水中的膨胀，以及土壤与聚羧酸减水剂之间的堆积吸附现象，导致聚羧酸减水剂性能的损失。萘系减水剂常被用于配制大流动性、强大、高效混凝土。溶液减水剂生产厂家
聚羧酸盐型高性能减水剂的分子属于多支链结构。密胺减水剂厂家
聚羧酸减水剂在水泥颗粒上形成吸附形式的主要物质和分散型减水剂一般为阴离子表面活性剂，其分子结构中含有许多活性基团，可吸附在水泥颗粒及其水合物上，形成一定厚度和一定吸附形式的吸附层，从而很大改变固液界面的物理化学性质和颗粒间的作用力。水泥颗粒的分散性与其表面吸附的减水剂的形态、种类和分子结构有关。萘系和三聚氰胺系减水剂是线型聚合物缩合物，以刚性链的形式水平吸附在水泥颗粒表面，形成强阴离子表面吸附层，通过静电排斥使水泥颗粒的分散相对稳定。密胺减水剂厂家
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