聚氨酯扩链剂是革用树脂中常用的助剂，常用的品种不多。往往因配方设计及产品性能需要不同，所使用的扩链剂也不同。在多数配方中，比较常见到的扩链剂主要品种有EG、1,4-BDO、NPG、1,6-HDO等。其实还有脂肪族的：1,3-BG、DEG、MPD等；芳香族的IPDA、乙二胺、MDA、MDEA等。主要作用：1．EG单独使用多见于革用树脂干、湿法模量不高的配方中，常与扩链剂1,4-BDO等配合使用在高模量配方里。与异氰酸酯反应生成的聚氨酯硬段，具有柔软手感的效果。用在湿法配方中，所形成的泡孔一般为椭圆形（这里不另外考虑多元醇的影响），泡孔较大。用在干、湿法低模量配方中，防粘性较差。2．1,4-BDO单独使用多见于中高模量配方中。常与扩链剂EG、NPG等配合使用。用在湿法配方里，所形成的泡孔多为细长竖型，泡孔整齐紧密，但手感偏硬。用在干法配方中，对展色性提高效果明显。能对聚氨酯的某些性能产生一定影响。杭州PET扩链剂生产商家
PA9T的规格特性应用聚酰胺[PA9T]KURARAY公司开发出新规格的耐热性尼龙(Polyamide9T，商品名为Genestar)，是由碳数9的直链脂肪族二酰胺的对苯二酸聚合而得，是世界上首度开发的新产品。PA9T是聚1,9-亚壬基对苯二酰胺，与一般PA不同，有许多独特性能，PA9T为均聚物，半芳香族主链，并为长碳链(9个碳)结构，比另一种耐高温尼龙PA6T碳链(6个碳)长，类似的耐高温尼龙有美国DuPont工程聚合物公司的尼龙ZytelHTN系列和比利时Solvay高性能聚合物公司的PPA(聚邻苯二酰胺)Amodel。PA9T加工前不需改性来降低其熔点(306℃)，而PA6T则需通过改性调低熔点，适应注射成型要求。PA9T另一个优势是吸水率低，与PBT相当，低于其它PA，一般PA46吸水率为10%，PA66为15%，也低于另一种半芳香族耐高温尼龙PA6T。PA9T的玻璃化温度较高(125℃)和高结晶性使其在高温下仍保质良好的韧性，优于PA66和PA46，耐摩性和摩擦系数(小)都优于其他尼龙，甚至超过POM(聚甲醛)和LCP(液晶聚合物)。PA9T另一个性能是耐化学品和燃油、耐醇、酸和二氯化钙、热水和其他流体，几乎超过所有PA，比PPS(聚苯硫醚)略差，而对燃油的阻隔性是PA6和PA12的十倍，接近ETFE(乙烯-四氯乙烯共聚物)水平。 杭州PET扩链剂生产商家聚氨酯用扩链剂主要用于异腈酸酯，链的膨胀。
小分子二醇是常规扩链剂，但也有些公司推荐较高分子量的二元醇扩链剂（固化剂）产品。例如美国Chemtura公司的VibracureA120是一种液态聚醚二醇（Mw=1000）,用作轮辊等低硬度聚氨酯弹性体柔性扩链剂，可单独使用或与BDO、HQEE或MOCA等固化剂并用。VibracureA122是白色蜡状固体聚醚二醇（PTMEG-2000），可用于TDI或MDI基预聚体，固化温度为55～115℃。VibracureA125是一种熔点为49℃的聚酯二醇（Mw=1000）,可与BDO以种比例混合，用作MDI-聚酯预聚体的固化剂；它与MOCA混合，作为TDI预聚体固化剂，可获得较软的弹性体。
环氧类扩链剂来源普遍，成本低，安全无毒，是一类极具应用前景的扩链剂。较早研究的环氧扩链剂一般为相对分子质量低的环氧化物。近年来人们也开发了一些含环氧基的大分子扩链剂。近年来研究人员合成了含有多个环氧基团的低聚物，用于聚合物扩链增黏，它具有成本低廉和快速高效增黏等优点，在PBAT中加入ADR可以使PBAT发生扩链反应，其中ADR的环氧基团与PBAT中的端羧基和端羟基进行反应，环氧基团被打开反应生成醚键和酯键，ADR上有多个环氧基团，端基被反应的PBAT作为长支链连接在另一个PBAT长链上发生交联，而端羧基与环氧基团发生反应含量会下降。相对分子质量、力学性能、结晶温度升高。扩链剂的原理：含活泼氢的化合物与异氰酸酯端基预聚物反应，使分子链扩散延长，实现树脂的固化成形。
Clearlink 1000是4，4'-双仲丁氨基二环己基甲烷。外观为无色液体，黏度较低，倾点为-42℃。具有低湿气敏感性，与其他聚氨酯原料有良好的相容性。反应活性较低，一般用于与脂肪族异氰酸酯配制耐黄变聚氨酯脲。可采用常规喷涂技术得到光稳定的聚氨酯及聚脲涂料。Clearlink 3000是3，3'-二甲基4，4'-双仲丁氨基二环己基甲烷。外观为无色液体，黏度较低，倾点为-30℃，具有低湿气敏感性，与其他聚氨酯原料有良好的相容性。反应活性比Clearlink 1000还要低得多。主要用于与脂肪族异氰酸酯结合，配制光稳定性聚合物。在新开发的醇类扩链剂中，值得提出简称为HQEE和HER的两种带有芳环的二醇扩链剂。杭州PET扩链剂生产商家
能降低原料组分粘度，改善原料各组分的相溶性。杭州PET扩链剂生产商家
APARTMS/PU乳液的制备方法：将一定量的Ng210，于110e真空脱水2h，冷却到30e通入氮气，加入一定计量的IPDI和少量催化剂，升温到70~75e反应至w(NCO，异握酸酯基团)U3%，用二正丁胺滴定法判断反应终点。降温至60e，将DHPA按照一定的质量配比溶解在少量的NMP中，然后向体系中缓慢地加入NMP溶液，于70e反应115h。再将反应体系降温至30e，并向体系中慢慢加入一定量的去离子水，于剧烈搅拌的条件下，进行乳化，然后就能得到水性聚氨酯微乳液。杭州PET扩链剂生产商家
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