新疆保健品聚丙烯塑料瓶

不同药用塑料瓶的选择：药品是人们生活中的必需品，包括口服液、片剂、冻干粉剂等不同的药物剂型，而要保证药物得到良好的储存，需要合适的包装。由于储存药物种类的不同，药瓶的种类繁多、材质、容量也各有差异。目前，市场的的药瓶主要分为口服液包装、片剂包装、冻干剂包装等，每种包装各有特点。口服液包装：口服液包装对外观有较高的美观要求，一般以PET材质的药瓶为主，这种材质具有透明度高、稳定性好等特点，可耐大多数酸碱的腐蚀，多数口服液见光易分解，因此会选择棕色的药瓶。山东成锋现有标准工业厂房及洁净厂房，为药用瓶的生产保驾护航。新疆保健品聚丙烯塑料瓶

聚丙烯药用瓶检测分析：药瓶可提取物-浸出物是化学物质，为有机物或是无机物，主要是包装材料的组成成分及其降解产物，也可能是组分及其降解产物与其他成分反应生成的反应产物等。较之活性成分或辅料中的杂质，可提取物-浸出物具有化学结构多样性及更大的浓度差异；且含量极低，特别是浸出物的含量更低，属痕量分析，应选择具有较高灵敏度和专属性的分析方法。可提取物-浸出物的分析测试方法通常采用气相色谱-质谱，高效液相色谱-质谱，离职色谱、电感耦合等离子体发射光谱、原子吸收光谱法及联机技术等。四川广口聚丙烯瓶山东成锋医药包装材料有限公司研发人员有20余人，公司员工有130余人，为产品生产保驾护航。

水蒸气渗透试验瓶内加入无水氯化钙干燥剂，在温度为25度、相对湿度为95%条件下放置72H，根据放置前后的质量变化，测量水蒸气渗透量，不超过100mg/(24h.L)。乙醛其要求同口服液体制剂药用聚酯瓶。炽灼残渣取本品2.0g，根据《中国药典》二部附录“炽灼残渣检查法”进行检查，遗留残渣不得超过0.1%，含遮光剂的瓶炽灼残渣不得超过3%。溶出物试验制备出溶出物试液，再进行重金属、易氧化物和不挥发物的检查。微生物限度取活干试验瓶，加入1/3标示容量的氯化钠注射液，将盖旋紧，振摇1min，对提取液进行薄膜过滤，依照《中国药典》二部附录“微生物限度检查法”进行测定。每瓶不得超过1000个，霉菌、酵母菌数每瓶不得过100个，大肠杆菌每瓶不得检出。异常毒性将试瓶用水清洗干净，干燥后，将试验瓶，剪碎，加入氯化钠注射液，110度湿热灭菌30min后取出，冷却备用。成锋医药小编定期分享PP药用瓶行业知识，可以关注我们。

PP药用瓶PH变化值：依法检测定（中国药典2015年版通则0631），二者PH值之差不得过1.0.吸光度照（中国药典2015年通则0401）测定，在220~360nm波长范围内的较大吸收度不得过010。易氧化物 硫代硫酸钠滴定液之差不得过1.5ml。不挥发物，正己烷不挥发物残渣与其空白液残渣之差不得过75mg 。重金属，依法检查（中国药典2015年版通则0821一法），含重金属不得过百万分之一。脱色试验，不得深于空白液。微生物限度 依法检查（中国药典2015年版通则1105/1106），细菌总数每瓶不得过100cfu，霉菌和酵母菌数每瓶不得过100cfu，大肠埃希菌每瓶不得检出。异常毒性，依法检查（中国药典2015年版通则1141），应符合规定。山东成锋医药包装材料有限公司主要生产药用塑料瓶、塑料瓶、保健品瓶。

聚丙烯塑料瓶重量轻，而且塑料材料的密度更小，按相同容器质量的体积，比玻璃瓶小。而且它的优点是塑料可以降低原材料成本，而且重量更轻，所以总价相对便宜。并且与可靠的密封结构结合得很好，可以可靠地保护内部液体。具有良好的机械强度。机械性能略低于玻璃瓶，但普通的产品包装就足够了，表面易于印刷，有利于促进销售，塑料瓶减少了玻璃瓶的清洗过程，有效节省了人工成本。同时，塑料瓶的使用还可以有效降低生产过程中的噪音污染。该产品易于加工，您可以根据自己的想法为瓶子添加创意，没有任何加工障碍和其他问题，导致塑料瓶的使用量以每年10%的速度增长。成锋医药包装拥有口服固体药用聚酯瓶、口服固体药用高密度聚乙烯瓶等药包材。新疆保健品聚丙烯塑料瓶

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