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及***药物模型,也可以作为免疫机制及遗传学研究的模型。DSS诱导肠炎造模机制,DSS诱导结肠炎模型的机制仍未十分明确,通常与以下几个方面有关(1,2,10-17):1)、巨噬细胞功能失调。2)、肠道菌群失调。3)、DSS对结肠上皮的毒性作用。4)、细胞因子在DSS结肠炎模型的发病中起重要作用。DSS诱导肠炎造模流程图,选取一定平系的动物,秤取基准体重;用无菌水配制DSS溶液,并用滤膜过滤;观察症状和体征,用配置好的DSS溶液代替水,连续喂食。

时间(21-22)。DSS结肠炎模型的炎症程度会随着饮用时间的延长而更加严重,甚至出现动物死亡。3)DSS的摄入阈值(8)。Vowinkel等人发现,诱导可靠和重复性好的小鼠结肠炎模型,DSS总摄入量的比较低阈值是30mg/g/体重,且当小鼠摄入量达到或超过该阈值时,DSS的摄入量的差异是不会影响炎症反应的严重程度。4)动物品系的选择(23-24)。不同的动物品系对DSS的敏感性不同,且病变分布也不同。5)动物性别(24)。有研究发现雌性和雄性动物对结肠溃疡发生硫酸钠葡聚糖是良好的科学仪器。

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1985年日本学者较早用仓鼠建立了DSS结肠炎模型,并发现其病变与人类溃疡性结肠炎类似。而DSS诱导的UC动物模型应具有以下特点:1.症状体征以及病理特征等完全与人类UC基本一致2.周期可长可短,能够模拟急性肠炎,慢性肠炎以及肠炎修复模型3.方法简单,可重复性,维持性好4.可作为研究人类UC的致炎机制及***药物模型,也可以作为免疫机制及遗传研究的模型。MP Biomedicals生产的独特的DSS,因为其具有非常好的质量,非常高的纯度和非常好的可重复性是同行科学评议刊物里应用**广的一种产品,在过去15年里有超过3000篇科学文献引用使用了我们的DSS。宝山区动物结肠炎硫酸钠葡聚糖参数

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