华东快速牙托粉用法

牙托粉性能，1．平均分子量自凝牙托粉的分子量低，约为8万～14万，而且MMA经氧化还原引发体系引发聚合后所形成的聚合物的平均分子量也较热固化型的低，聚合物分子为短链状结构。因此，牙托粉固化后的平均分子量低于热固化型树脂。2．残余单体(residualmonomer)与热固化型相比，牙托粉的残余单体含量较多，而且残余单体量与聚合所用促进剂的种类有关。残余单体在基托中起着增塑剂的作用，既降低了强度，又加剧了氧化变色，还可能导致基托扭曲变形。3．聚合收缩(polymerizationshrinkage)线性收缩约为0．43%，与热固化型树脂相近，它的尺寸准确性与形态稳定性近似于热固化型树脂。牙托粉操作方法，加热固化：需要热固化。华东快速牙托粉用法

牙托粉自凝和热凝的区别是什么？牙托粉自凝和热凝较主要的区别就是前者不需要依赖外部条件就可以凝固，而牙托粉热凝则需要外部加热才可以实现凝固。因为自凝牙托粉中含有大量的引发剂，所以不需要依赖外部条件，就可以完成凝固。牙托粉是在安装假牙时必须用到的一种非常重要的材料，牙托粉的好坏有时决定了假牙的安装成败，并关系到患者日后假牙的使用感是否舒服，假牙是否更加模拟像自己原生的牙齿。不过在安装假牙时，医生都会进行相关介绍，并根据安装假牙的类型及患者的口腔情况推荐不同类型的牙托粉。自凝牙托粉操作因素对牙托粉颜色影响的实验研究。

近年来,新型热凝牙托粉可以采用快速方法进行聚合,这种快速聚合的方法对热凝牙托粉力学性能及微观结构有什么影响?目的:观察快速和传统方法聚合热凝牙托粉后其力学性能的变化.方法:实验分为两组,实验组为热凝牙托粉经过快速方法聚合,对照组为热凝牙托粉传统方法聚合,两种方法聚合的基托树脂试样在材料试验机上对其冲击强度、弯曲强度、弹性模量和布氏硬度进行测定,并对断面进行扫描电镜观察.结果与结论:快速聚合基托树脂和传统聚合基托树脂的冲击强度分别为(6.73±1.23),(7.35±0.93)kJ,mm~3;弯曲强度为(89.93±12.92),(90.19±6.88)MPa;弹性模量为(2.2±0.2),(24±01)GPa,布氏硬度为(2070±2.89),(19.57±105)kg,mm~2,其各项力学性能差异无比较明显性意义(P>0.05);扫描电镜观察不同方法聚合的基托树脂断面的微观结构也比较相似.提示基托树脂的力学性能和微观结构不受不同聚合方法的影响。

通过采用上述技术方案，将热凝牙托粉、甲基丙烯酸甲酯混合，并加入抗裂剂、埃洛石粉等添加物质，得到抗裂性能较好的牙托粉；优先选择木质素纤维、玻璃纤维中的一种或者两种作为抗裂剂，和埃洛石粉配合，提高各原料之间的粘结作用，同时通过孔隙结构提高牙托粉的硬度；另外纤维晶体在孔隙中可进行拉伸，增强牙托粉的韧性，从而进一步增强牙托粉的抗裂性能。优先选择的，所述热凝牙托粉为甲基丙烯酸甲酯的共聚粉。通过采取上述技术方案，优先选择甲基丙烯酸甲酯与酯类等物质共聚，所形成的甲基丙烯酸甲酯共聚粉和甲基丙烯酸甲酯、抗裂剂、埃洛石粉共同配合，赋予牙托粉较好的抗裂性能和韧性，进一步提高义齿的使用寿命。新型热凝牙托粉可以采用快速方法进行聚合。

测量牙托粉的变色程度,探索用数值表示树脂发生明显变色的方法。材料与方法:制作291片丙烯酸基托树脂片(直径50mm±1mm,厚度0.5mm±0.1mm),表面光滑无肉眼可见气泡。采用分光测色仪SP62(X-rite,US)测量牙托粉片在400-700nm的光谱反射率,使用相应软件转化为色品坐标L*,a*,b*值和三刺激值X,Y,Z。采用中小色差范围内性能优良的CMC(1:1)与CIEDE2000公式计算色差。目视评价分级为无色差、轻微变色、严重变色三级。采用受试者工作特征曲线(ROC)及曲线下面积(AUC)对观察者灵敏度、特异度进行分析,排除灵敏度、特异度较低的观察者。无色差和轻微变色组为合格,严重变色组为不合格。牙托粉自凝和热凝较主要的区别就是前者不需要依赖外部条件就可以凝固。snd牙托粉颜色

牙托粉较好的抗裂性能和韧性。华东快速牙托粉用法

一种抗弯折性能优良的抵消灭菌牙托粉及其制备方法，采用此种抵消灭菌牙托粉制作的义齿基托不只具备良好的抵消灭菌性，同时由于纳米粒子的加入使得牙托粉的抗弯折性能很大程度上改善。该方法制得的抗弯折性能优良的抵消灭菌牙托粉的特征是：聚甲基丙烯酸甲酯/载银磷酸锆纳米复合微球，即平均粒径在20um-80um的珠状粉末。其中各组分的含量为：聚甲基丙烯酸甲酯：90.0wt％-99.9％wt％，纳米载银磷酸锆：0.1wt％-10.0wt％。制备方法步骤为：(1)将纳米载银磷酸锆超声分散在环己烷中，然后加入硅烷偶联剂和正丙胺，产物经过过滤，洗涤，真空干燥后，得到固体粉末A；其中载银纳米磷酸锆，硅烷偶联剂，正丙胺的质量比为1∶0.02～1∶0.01～0.5；(2)将粉末A超声分散在二甲苯中，加入引发剂，在氮气保护的情况下，缓慢滴加甲基丙烯酸甲酯单体到反应器中，反应产物冷却至室温后，将产物离心后用洗涤，产物经真空干燥，得到固体粉末B；其中固体粉末A，过氧化苯甲酰，甲基丙烯酸甲酯的质量比为1∶0.1～1∶0.5～5。华东快速牙托粉用法

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