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RNA提取试剂基本参数
  • 产地
  • 苏州
  • 品牌
  • RNA提取试剂
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
RNA提取试剂企业商机

动物细胞RNA提取:1、悬浮细胞:可直接离心后弃掉培养基,用无菌PBS清洗1~2遍后,再用适量PBS悬浮起来,然后再加入裂解液进行裂解。千万不要完全弃掉液体后,往沉淀细胞里直接加入裂解液,这样会使外表层的细胞裂解后释放的组蛋白包裹粘附在沉淀细胞外侧,从而限制沉淀内部的细胞与裂解液的接触,从而导致细胞裂解不彻底,降低RNA得率。2、半贴壁或贴壁不紧的细胞:弃掉培养基后,用PBS洗1~2次,然后直接吸取适量PBS用吸管或者泵吹打培养皿,把细胞吹下来,转移到无RNA酶的EP管中,加裂解液进行提取。提取的RNA样品中不应存在对酶存在压制作用的有机溶剂及过高浓度的金属离子。合肥正规RNA提取试剂厂家供应

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RNA提取试剂TRIpure是基于世界上使用较普遍的异硫氰酸胍/酚法研制而成的总RNA抽提试剂。在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。无论是人、动物、植物还是细菌组织,该方法对少量的组织(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1g)和细胞(>107)均有较好的分离效果。TRIpure试剂操作上的简单性允许同时处理多个样品,所有的操作可以在一小时内完成。TRIpure抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白的污染,故而能够作RNA印迹分析、斑点杂交、poly(A)+选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆等。和进口品牌实验对照显示,公司的产品质量已经达到甚至超过了进口产品的质量。无锡RNA提取试剂推荐厂家tRNA是mRNA上碱基序列(即遗传密码子)的识别者和氨基酸的转运者。

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新型土壤总RNA快速提取试剂盒:独特裂解剂/裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后RNA在高离序盐状态下选择性吸附于玻璃奶,然后将粗纯化的玻璃奶转移到离心柱,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,漂洗液将腐植酸、细胞代谢物、蛋白等杂质去除,较后低盐的洗脱缓冲液将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。试剂盒特点:离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界有名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。兼容性强,适用于各种不同的土壤、粪便以及其他soil.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。快速,简捷,单个样品操作一般可在1小时内完成。多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9以上,可直接用于PCR,Northern-blot和各种酶切反应。

BIOG血液RNA快速提取试剂盒:BIOG血液RNA快速提取试剂盒是我公司研发团队在综合比较了国外同类较好产品的基础上反复研制优化而成,专门用于血液RNA的快速提取纯化。本试剂盒采用独特的裂解液配方,可直接从新鲜、冷冻或陈旧的全血中提取高质量的RNA,操作简便快速,只需15分钟即可完成血液RNA提取。RNA提取得率较高,可在200μL全血中提取5μg左右RNA。BIOG血液RNA快速提取试剂盒采用了较新的较好离子膜,裂解液和洗脱液经过多次优化,有效地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染,特别适用于血液包括细菌、病菌等传染的分子检测。目前常用Trizol法进行提取组织或细胞中的RNA。

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昆虫RNA柱式提取试剂盒使用方法:RNA完整性的电泳检测:如果需要做Northern杂交,强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳,因为非变性胶不能分离所有的RNA分子。注意:大部分昆虫的28SRNA被切割成两个小的片段,彼此用氢键相连,所以在甲醛变性胶中,没有28S带出现。RNA产量产率测定:将5~10μLRNA溶于TE缓冲液中(pH7.5~8.2之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出RNA的产量(浓度X体积)和产率(RNA产量/组织用量)。RNA纯度测定:无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8~2.1之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响RT-PCR等反应。RNase主要来自样品的细胞。合肥南昌RNA提取试剂

RNA提取试剂:TRIpure抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白的污染。合肥正规RNA提取试剂厂家供应

RNA提取醇沉淀不是越多就越好。有些实验方案会推荐,在异丙醇沉淀后,用乙醇沉淀两次。实际上,任何提取实验,都会在纯度和得率这一对矛盾中取舍。醇沉淀会将脂溶性杂质去掉,但部分非脂溶性的杂质依然会连同RNA一起被沉淀下来。因此,多整几次,并不会让RNA的纯度翻倍,反而还会有降低得率的风险。一般情况下,异丙醇和乙醇各沉淀一次即可。但是,倘若预计RNA浓度很低,那就只能放弃纯度,在低温沉淀数小时,以换来较高的得率。围绕DEPC的玄学。许多实验方案会推荐使用0.1%DEPC处理RNA相关用水,以灭活RNase。这一点是要肯定的。不过,在使用DEPC的过程中,又充斥着一些玄学。高压灭菌后的DEPC水,会有一股“香甜”的味道。许多人会以为那是残留的DEPC而不敢用。实际上,这只是DEPC分解成CO2和乙醇后,产生的一些挥发性酯类副产物。合肥正规RNA提取试剂厂家供应

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植物花总RNA提取试剂盒:采用进口硅基质膜制作的总RNA吸附柱,配合特殊的提取缓冲液,可以从多糖多酚植物的根、茎、叶以及花组织中快速提取总RNA,40~60分钟内即可完成提取过程,提取的总RNA纯度高,没有DNA和蛋白质污染,适用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot杂交等实验。特殊的提取缓冲液保证特殊植物材料中的总RNA充分溶解。总RNA提取速度快,提取效率高。有效去除植物花组织中的多糖、多酚类等杂质,提取纯度高。细菌总RNA提取试剂盒:本试剂盒可以快速从细菌体内提取总RNA,提取的总RNA纯度高,没有DNA和蛋白质污染,适用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分...

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