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牙托粉调和后的变化，材料调和以后，牙托水逐步渗入牙托粉内，其渗入过程，按其宏观现象，人为地分为以下六个阶段：(1)湿砂期：牙托水尚未渗入牙托粉内，存在于牙托粉颗粒之间，看上去好像水少粉多，此时调和阻力小，无粘性，触之如湿砂状。(2)稀糊期：牙托粉表层逐渐被牙托水所溶胀，颗粒挤紧，粒间空隙消失，调和物表面显得牙托水多出，调和时无阻力。(3)粘丝期：牙托水继续溶胀牙托粉，牙托粉颗粒进一步结合成为粘性的整块，此时易于起丝，易粘着手指及器械。不宜再调和，要密盖以防牙托水挥发。(4)面团期：又称可塑期。牙托水基本与牙托粉结合，无多余牙托水存在，粘着感消失，呈可塑面团状。此期为填塞型盒较适宜时期。(5)橡胶期：调和物表面牙托水挥发成痂，内部则还在变化，呈较硬而有弹性橡胶状。(6)坚硬期：调和物继续变化．牙托水进一步挥发．形成坚硬体。测量牙托粉的变色程度,探索用数值表示树脂发生明显变色的方法。仿生牙托粉电话

牙托粉注意事项，变形原因，(1)装盒不妥，压力过大：若上下型盒只石膏接触受力，加压过大时，易使石膏模型变形，导致基托变形。因此，应当严格按照规定装盒。(2)填胶过迟：调和物超过面团期，失去可塑性，若强迫填胶，强压成型，常使模型变形或破损，导致义齿各部位移位，以致基托变形。(3)升温过快：基托树脂是不良热导体，若升温过快，基托表层聚合速度较内部要快，产生的聚合性体积收缩不均匀，也能使基托变形。(4)基托厚薄差异过大：基托厚薄各处的聚合性体积收缩大小不一，也会使基托外形改变。上海口腔牙托粉电话牙托粉热凝则需要外部加热才可以实现凝固。

牙托粉以具有不饱和双键的油酸为表面活性剂,牙托粉为活性溶剂制备了稳定的纳米TiO2溶胶,将溶胶自由基引发聚合制成了纳米TiO2粒子/聚甲基丙烯酸甲酯均匀分散系结果表明高聚物中存在以TiO2超微粒为主要的交联网络结构.用透射电镜观察和紫外-可见光吸收谱测量油酸包覆的纳米TiO2微粒在有机环境中的形貌,分布及尺寸变化当溶胶中TiO2的浓度小于或等于0.032%(mol百分数,下同)时,TiO2的粒径呈一窄的单分布范围为5～30nm.浓度高于0.032%时,粒子长大,粒径分布在两个区:5～30nm和50～180nm.加油酸的溶胶中TiO2颗粒形状呈类球形,未加油酸的溶胶中大部分粒子呈圆球形。

操作因素对牙托粉颜色影响的实验研究，研究技工操作因素对牙托粉颜色的影响.方法:将不同粉液比、充填时期、聚合温度、冷却出盒温度和搅拌方式成型的牙托粉试件48个,用色差仪测定各实验组与对照组之间CIEL*a*b*色差值△E,用Chroma色差分析软件分析各实验组与对照组之间颜色差异;同时,挑选三个观察者用肉眼观察各组颜色差异.结果:牙托粉颜色的差异,主要存在于单体含量过低、充填过早、热处理升温过快、出盒温度过高、搅拌不充分组.结论:本研究为保持牙托粉颜色稳定及正确的操作方法提供实验依据。较强度、高韧性的牙托粉在临床应用，取得较好效果。

具体涉及一种牙托粉与改性石墨烯复合材料及其制备方法,包括如下步骤:将鳞片石墨粉体与有机溶剂混合,加入没食子酸,球磨,抽滤后真空干燥;将石墨烯粉体加入到去离子水/无水乙醇的混合溶液中,滴加偶联剂进行改性;将改性石墨烯粉体加入到去离子水中,添加表面活性剂,氯化钙,碳酸钠和甲基丙烯酸甲酯,预混合;滴加引发剂进行悬浮聚合,过滤得到黑色高分子颗粒.本发明通过将石墨烯经过偶联剂化学改性增加了表面的活性基团;悬浮聚合采用去离子水做反应溶剂,环保安全,成本低廉;通过表面活性剂的混合比例可以调节聚合反应形成高分子化合物的颗粒大小;使得石墨烯与高分子材料复合的方式更加有效。MMA—BA即MB牙托粉：是MMA与丙烯酸丁酯(BA)的嵌段共聚粉。上海快速牙托粉类型

热塑注射成型牙托粉：一般为热塑性树脂的颗粒料。仿生牙托粉电话

牙托粉其具有将液相贮存在内的特性,因而能避免在相变过程中发生明显畸变,对聚合物基刺激响应材料的结构功能一体化有一定的推动作用。本工作首先制备了一种稳定分散在异丙醇中的纳米氧化硅胶体粒子,然后将这种分散液作为相分离剂加入聚甲基丙烯酸甲酯的均聚物中,通过SEM进行断面形貌扫描观察到一种罕见的"独室"结构,聚甲基丙烯酸甲酯与纳米氧化硅共同构成的复合粒子以"一室一球"的模式嵌套于内贮式材料所形成的大量闭合孔隙中。本工作亦通过进一步的紫外可见光谱以及EDS等分析手段,探讨了这种形貌的形成机理。与常规构筑特殊形貌的方式不同,这种方法无需合成复杂结构的共聚物或是在后期对聚合物基体进行蚀刻处理,方法十分简单,实验可重复性强。是一种在聚合物中诱导特殊结构的新方法。仿生牙托粉电话

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