甲基四氢呋喃的制备:二醇为原料。甲基四氢呋喃作为一种环醚,可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有:(1)1981年报道了一种快速、有效的脱水反应,用Nafion-H(一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂)作催化剂,在135℃下反应5h,产率可高达90%,并且副产物易于分离,催化剂容易再生,反应不需溶剂(Synthesis,1981,6:474~476.)。(2)使2-甲基-1,4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1,4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99%的产物(JP:02167274)。(3)利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中,发生分子内Markovikov反应生成环醚(GlasHemDrusBeograd,1980,45(11):497~506.)。禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。2 甲基四氢呋喃供应企业

甲基四氢呋喃其制备方法是以糠醛为原料,以磷酸硅藻土为催化剂,在加压下直接水合成甲基四氢呋喃。其工艺是将糠醛和水分别加压到2.03MPa,并预热至200℃,混合后进入反应器,进行水合反应,反应器内装有磷酸硅藻土催化剂,反应温度为95℃,压力为2.03MPa,水与糠醛的摩尔比为0.7∶1,糠醛转化率为5.2%,选择性为99%,反应气体经中和和换热后送到高压冷却器和高压分离器,气相中的甲基四氢呋喃在回收塔中用无盐水喷淋回收,未反应的气体经循环压缩机循环使用。成都2甲基四氢呋喃酮甲基四氢呋喃是重要的有机合成原料和优良的溶剂。

甲基四氢呋喃的使用注意事项:1.吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。2.食入:饮足量温水,催吐,就医。3.小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。4.大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。喷雾状水冷却和稀释蒸汽、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用防爆泵转移至槽车或专门用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
甲基四氢呋喃是一类杂环有机化合物.它是较强的极性醚类之一,在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂。甲基四氢呋喃是一种澄清、低粘度的液体,具有类似的气味。室温时甲基四氢呋喃与水完全不混溶。甲基四氢呋喃在储存时很容易变成过氧化物。因此,商用的甲基四氢呋喃经常是用BHT,即2,6一二叔丁基对甲酚来防止氧化。另外,甲基四氢呋喃也可以通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。甲基四氢呋喃是芳香族化合物呋喃的完全氢化的类似物。是制药工业的原料,可用于抗痔药磷酸伯氨喹等的合成。

甲基四氢呋喃从定性意义来讲,考虑分析测量结果的双边互认时,大多数人倾向于使用后一个定义。测量结果可比性的基础是要实现测量的溯源性。该术语的定义如下:“通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链,使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准,通常是地区测量标准或国际测量标准联系起来的特性。”有证甲基四氢呋喃中提到,认定值的溯源性是该物质身份的重要要求。但是测量溯源性在很大程度上不只是一个值问题,而是建立测量结果可比性的基本前提。甲基四氢呋喃可以说是一类杂环有机化合物。成都二甲基四氢呋喃
应与氧化剂等分开存放,切忌混储。2 甲基四氢呋喃供应企业
甲基四氢呋喃可批量生产:甲基四氢呋喃必须有足够的批量和储备,以满足测量工作对甲基四氢呋喃的实际需要。尤其二级(即工作级)甲基四氢呋喃,直接用于现场分析测量,需求量很大。对于性能比较稳定的金属、岩石、矿石等类甲基四氢呋喃,一批的制备量好能满足现场分析测量5~10年的使用量。具有与被测物质相近的组成和特性使用甲基四氢呋喃确定待测物质的量值时。为去除由于甲基四氢呋喃与待测物质两者在基体材质和测量范围上的不同而带来的系统影响,研制者应选择与待测物质性质和组成相近似的物质作为甲基四氢呋喃的候选物。2 甲基四氢呋喃供应企业
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