1-1、人员净化:生物医药洁净室(区)的人员净化程序宜按下图布置
1-2、医药洁净区域的入口应设置气闸室;气闸室的出入门应设置互锁装置。
1-3、空气洁净等级相同的无菌洁净室和非无菌洁净其人员净化用室应分别设置。
物料净化
2-1、医药洁净室的原辅物料、包材出入口,应设置物料净化用室。
2-2、进入无菌洁净室的原辅料、包材除满足以上要求外,尚应在出入口设置物料灭菌室和灭菌设施。
2-3、物料清洁室或灭菌室与医药洁净室之间,应设置气闸室或传递柜。
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气锁间(Air Lock):
设置于两个或数个房间之间(如不同洁净度级别的房间之间)的具有两扇或多扇门的隔离空间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入其间时,对气流进行控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。
生物制药无尘车间的基本特征:是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。
生物制药无尘车间洁净度共分四个级别:100级或10000级背景下的局部100级、1000级、10000级和30000级。
洁净室的温度:在无特殊要求下,在18~26度,相对湿度控制在45%~65%。
生物制药无尘车间污染控制:污染源控制,散播过程控制,交叉污染控制。
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▲ 药品信息查询:
收集了近万种常用药物的说明书信息和近万种中药材信息,便于及时查阅,并与疾病数据库紧密相联,帮助基层医疗工作者正确选用药物。
▲ 化验检查与医护常规查询:
收集了数千种诊疗中常见的化验检查信息和医护常规规范,协助基层医务工作者扩展知识面,开展***的诊疗工作。
▲ 辅助诊疗和患者随访功能:
患者诊疗系统和随访系统,使得基层医务工作者的诊疗工作更科学、更规范,同时实现随访预约,***降低诊疗成本,提升诊疗效率,加强医患沟通交流,缓解紧张的医患关系。
▲ 协同医疗:
对于联网用户,还可实现远程医疗协助,让基层医务工作者能够参与到和**的交流讨论。
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