0.1M KC溶液。1.将Millicell ERS-2仪表与充电器断开;2.将STXO1电极与仪表连接:将电极末端插头插入仪表上的INPUT接口;3.开关打到OFF，模式打到Ohms(Q)，将电极浸入电极缓冲液;下表列出了推荐的平衡时间;4.进行电极功能检测。电极状态浸入溶液时间从未被测试24h干燥储存24h在溶液中储存2h三.电极功能检测（只测量电压时需要)1.将仪表与充电器断开，模式调到Millivolts;2.将电极头部浸入与培养基相似的电极液中（或者0.1-0.15M NaCI/KCI溶液）﹔3.打开开关到ON;4.如果仪表想进行细胞单层健康评估用细胞跨膜电阻仪。奉贤区测量细胞电阻和电压电阻仪联系电话
元的设计可以补偿任何不对称的测量。为了进行电压测量，需要将STX01电极平衡为使用前消除任何偏移。为了平衡，准备一种与您将要使用的电解液类似的电解液进行测量时，或使用磷酸盐缓冲液（PBS），0.15M氯化钠（NaCl）或0.1 M氯化钾（KCI）。1.从充电器上断开Millicell @ ERS-2电表。2.通过将插头插入末端将STXO1电极连接到仪表将柔性电极电缆插入仪表的INPUT端口。3.关闭POWER开关，将MODE开关置于Ohms位置，将电极浸入电解液中。电极对通过仪器连接到仪器关闭电源，将它们在内部短接在一起，这样可以使探虹口区细胞单层健康评估电阻仪咨询问价上海益启细胞跨膜电阻仪用于药物ADME包括吸收，分配、代谢、排泄和毒性等方面研究。
值。五．电阻计算1.组织电阻·用含细胞的培养板测出的电阻减去空白电阻，就是真正的组织电阻2.单位面积电阻.电阻与组织面积成反比。膜越大，电阻越低。注意:24mm或更大直径培养板的电阻值不应该换算成单位面积电阻，因为STX电极不能在一个相对大的膜面积内产生均一的电流密度。·单位面积电阻与膜面积无关，12mm及以下培养板上获得的数据可以用来比较。·单位面积电阻用真实组织电阻乘以有效表面积即可，单位是Qcm'。有效膜面积在下表中列出。..单位面积电阻=电阻（Q）×有效膜面积（cm2)单位面积=1cm2Millicel1插入式细胞培养皿与培养
意：两次测量之间需要进行漂洗，以防止样品进入残留物，请使用培养基，而不要使用蒸馏水。在电压模式下，如果电表读数为正，则表示基侧细胞组织（粘附于培养插入滤器的一侧）的阳性相对于顶侧（暴露）。相反，如果仪表正在读取阴性，意味着基侧相对于顶侧为负。 维护和存储系统 仪表 每月或在数字显示屏上出现BATT时，请给电池充电。 在不使用仪表时，应关闭仪表电源并断开与仪表的连接。 充电器，因为连续充电可能会缩短电池寿命。 注意：给电池充电时，请务必关闭仪表电源。 仪表应保持约8个小时的电量。它将关闭 电池电量低时自动避免损坏仪器。 当电池电量低时，上海益启生物默克细胞跨膜电阻仪订购方便。
P03050Millicell®-ERS-2电阻仪是测量电压和电阻的可靠设备，常被用来测定培养的上皮细胞的电阻或跨上皮细胞电阻(TEER)。ERS-2采用交流电(AC)定量检测单层的健康状态和细胞融合度。 两个电极的Ag/AgCl用来测量电压。由于电极设计得非常小，实验者可以非常方便地测量微孔膜上生长的上皮细胞的膜电压及电阻。交流电设计与传统直流电装置相比也具有一些优势：膜电压和电极偏移不会影响电阻的精确测定；细胞上的零静电荷消除了DC电流对细胞膜产生的不利影响；没有金属电极的电化学沉积问题。 药物研究ADME包括吸收、分配、代谢、排益启生物提供专业的多种默克细胞跨膜电阻仪。上海测量单层培养的细胞片的完整性电阻仪订购
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子被腐蚀。如果功能性检测没有问题，说明Meter是正常的。2）电极如果坏了，比较常见的现象是读数不稳定，或者读数异常高。建议使用如下方法检测电极是否有问题。在孔板中加入PBS等缓冲液（不加入小室），电阻值<50Q，孔板中加入PBS缓冲液和空白小室，电阻值在802~200Q（与小室的品牌和大小有关）。如果读数不在这个范围内，建议更换电极。上述正常则表明硬件没有问题。对于实验设计的问题，老师可以参考相应细胞系的文章。1.固定电极和可变电极的区别MERSO0002中包含固定电极，但不包含可变电极。固定电极（MERSSTX01)的两个电极的高度奉贤区测量细胞电阻和电压电阻仪联系电话
