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德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统采用B/S架构,可实现企业异地分支机构在同一平台办公,信息共享、数据同步,打破时间地域限制,实现多部门、多机构间协同运作,用户只需录入采购销售的日常单据,所有统计报表便自动汇总生成,同时,系统每步骤都会自动催生下一步的工作提醒,如待审批单据、待发货单据、待收账款、待开票信息等,提醒至相关人员,避免工作遗漏疏忽。系统支持单据快速复制、单据下推(如报价单转合同、订单转发货单、销售转采购申请等)、打印模版自定义编辑、列表的列宽自定义拖动、仓库实收实发、分批收发货、合并收发货、分批收付款、账期提醒、库存预警、多维度统计报表时时自动刷新。 可以对医疗器械产品的首营、采购、验收入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、售后等进行跟进与管理。
德米萨智能医疗器械管理系统贯穿以人为本的理念,以知识管理为主、协同运作为进化手段、智能工作流引擎为灵魂,使企业资源融会贯通,吐故纳新,始终以崭新的形象生机勃勃地面对多变的外界环境。同时系统符合国家药监部门的GSP管理规范,满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。企业通过应用德米萨智能医疗器械管理系统能够帮助自身优化资产管理,实现资金流、信息流和物流的“三流合一”:同时系统高度集成的功能模块,能够将企业不同的业务模块关联结合起来,将资金流、物流和信息流有效结合在一起,建立一个透明的工作平台,加快资金、货物、信息的传递速度,全方面提升企业管理品质、提高企业竞争力! 德米萨智能医疗器械系统安全合规符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。浙江合规的医疗器械管理软件平台
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