浙江三类医疗器械管理软件

    德米萨智能医疗器械管理系统贯穿以人为本的理念，以知识管理为主、协同运作为进化手段、智能工作流引擎为灵魂，使企业资源融会贯通，吐故纳新，始终以崭新的形象生机勃勃地面对多变的外界环境。同时系统符合国家药监部门的GSP管理规范，满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。企业通过应用德米萨智能医疗器械管理系统能够帮助自身优化资产管理，实现资金流、信息流和物流的“三流合一”：同时系统高度集成的功能模块，能够将企业不同的业务模块关联结合起来，将资金流、物流和信息流有效结合在一起，建立一个透明的工作平台，加快资金、货物、信息的传递速度，全方面提升企业管理品质、提高企业竞争力！ 德米萨系统操作界面友好，且桌面有清晰直观的流程导航图，以让员工能够轻松上手、轻松办公！浙江三类医疗器械管理软件

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    近几年，随着人工智能、新兴技术、智慧城市等发展，全球制造业都已迎来智能制造的大趋势和大机遇，各行各业智能转型更是如火如荼，让人们衣食住行越来越便捷，更给企业经营、管理和决策等，带来极大便利。企业要想成功实现智能转型，就要构建智能化管理体系，利用智能技术推动各项工作朝着智能化转变。但每个企业的业务、流程、规模、水平等各不相同，经营管理是一个极其复杂、个性和冗长的过程，要想实现全方面管理和实时监测，首先就要实现这些信息的集成和融通，那么企业要如何将这些信息融合贯通?上海德米萨信息科技有限公司是由经信委及上海市软件行业协会评定和审核的双软企业。公司自2009年起致力企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，系统涵盖：进销存（供应链）管理、ERP管理、CRM管理、项目管理、协同OA管理、医疗器械管理、工程管理、HRM管理等数字化办公平台，适配不同行业、不同企业的实际管理特点与需求。十多年来，系统成功应用数十行业助力其信息化转型。 德米萨系统为二类、三类医疗器械行业企业提供合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。

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系统集成CRM客户关系管理、进销存管理、ERP生产管理、OA办公自动化管理，一套系统扫除企业信息化孤岛。浙江三类医疗器械管理软件

    德米萨智能医疗器械软件是一款严格按照《医疗器械经营质量管理规范》及《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》的要求开发而成的企业全生命周期的系统管理。德米萨智能医疗器械管理软件功能可满足医疗器械行业日常经营管理等全方面需求，帮助企业实现生产经营中的质量管理、控制、预警，实现企业质量的可追溯。适用为二类、三类医疗器械行业。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。 浙江三类医疗器械管理软件

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，