无锡医疗器械管理软件质量保证

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统采用B/S架构，可实现企业异地分支机构在同一平台办公，信息共享、数据同步，打破时间地域限制，实现多部门、多机构间协同运作，用户只需录入采购销售的日常单据，所有统计报表便自动汇总生成，同时，系统每步骤都会自动催生下一步的工作提醒，如待审批单据、待发货单据、待收账款、待开票信息等，提醒至相关人员，避免工作遗漏疏忽。系统支持单据快速复制、单据下推（如报价单转合同、订单转发货单、销售转采购申请等）、打印模版自定义编辑、列表的列宽自定义拖动、仓库实收实发、分批收发货、合并收发货、分批收付款、账期提醒、库存预警、多维度统计报表时时自动刷新。 软件支持本地部署与云服务器部署，多种方式任选，全球异地同步办公，系统易升级拓展满足企业持续发展需求。无锡医疗器械管理软件质量保证

    德米萨ERP系统以优良的设计理念、雄厚的研发技术、优异的性能、精益求精的品质，以及完善的服务体系助力企业信息化管理。为企业提供全生命周期的服务，获得了广大客户的认可，成为广大企业开启信息化之路的选择。德米萨公司在企业管理软件：进销存管理(SCM)、客户关系管理(CRM)、企业资源计划(ERP)、协同办公OA、人事管理(HRM)、项目管理(PM)、医疗器械管理(MI)等业务领域，形成了适配企业自身管理需求的企业应用软件解决方案。系统可支持任意多用户接入数，页面响应速度达1s以内，同时，员工权限分配灵活严谨，可以设置操作人员不同级别的角色操作权限、数据范围权限和领导审批权限。系统操作界面清晰简洁，平台化的开发，使得软件的模块的界面和使用方法全部统一，让员工都能快速上手、快速办公！衢州实施成功率高的医疗器械管理软件德米萨医疗器械管理系统基于企业级日常经营管理为主，为企业提供了一个好用、专业、全方面的医疗管理系统。

    德米萨智能医疗器械管理系统贯穿以人为本的理念，以知识管理为主、协同运作为进化手段、智能工作流引擎为灵魂，使企业资源融会贯通，吐故纳新，始终以崭新的形象生机勃勃地面对多变的外界环境。同时系统符合国家药监部门的GSP管理规范，满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。软件以客户为主，针对企业销售管理应用而开发，主要面向企业市场、销售、服务及管理人员，能够帮助企业对已有客户进行全生命周期的管理，同时支持关系营销与项目过程管理等多种业务模式，能够帮助企业建立一个规范准确即时的客户库，同时实现轻松、规范、细致的销售管理工作。

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件以客户为主，针对企业销售管理应用而开发，主要面向企业市场、销售、服务及管理人员，能够帮助企业对已有客户进行全生命周期的管理，同时支持关系营销与项目过程管理等多种业务模式，能够帮助企业建立一个规范准确即时的客户库，同时实现轻松、规范、细致的销售管理工作。 软件产品属性可自定义添加如品名、编码、规格型号外，可添加产品材质、颜色、品牌、公差、表面、PH等。

    德米萨智能医疗器械管理系统是一个基于企业级的日常经营管理的平台，为企业提供了一个好用、专业、全方面的医疗管理系统，可以有效提高企业日常经营管理的协同工作效率。德米萨医疗器械管理系统为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统，系统经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。德米萨智能办公系统旨在提高企业日常经营管理的执行能力，协助企业各级人员实时获取单据当下执行状态、了解业务的总体运行情况。 系统可以管理商品产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑。安庆医疗器械管理软件咨询热线

系统能够自动根据医疗器械的存放时间，分析货品的呆滞情况，以便对库存过剩及时处理。无锡医疗器械管理软件质量保证

    随着医疗器械市场的发展越来越多的企业投入到了医疗市场，为了保证市面上的医疗产品的质量需要其生产经营企业能够做到溯源，根据药监出台的《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统能够助力企业对自身进行全生命周期的系统管理，提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。 无锡医疗器械管理软件质量保证

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，