山西符合GSP要求医疗器械管理软件平台

    传统型企业管理上的漏洞往往是传统的金字塔式管理模式造成的信息孤岛，业务只能一对一、点对点的单人连接，信息十分零散庞杂，每个环节获得的信息都极其有限，频频失真。加上很多企业重设备轻管理，整个公司缺少统一的数据及编码标准，业务频繁中断，沟通协作很难，陷入低效率、高成本发展瓶颈，难以应对当下激烈的全球供应链竞争。要想打造真正的智能化管理模式，必须从建立企业各环节信息化的强大基础开始。德米萨智能企业管理系统，提供从部门级、企业级到集团级的一体化管理解决方案，实现数据标准化、协同化、智能化管理，从内到外业务、流程、数据、场景等实时连接。 系统能够自动根据医疗器械的存放时间，分析货品的呆滞情况，以便对库存过剩及时处理。山西符合GSP要求医疗器械管理软件平台

    德米萨系列智能办公管理软件具有以下几大特色及优势：一、针对企业管理特点，以“操作灵活、流程规范、功能齐全、简单易用、拓展性强”为平台设计理念。系统技术架构整体采用J2EE多层架构，具有普及的平台支持力，支持Websphere、Tomcat、JBOSS、Resin等各主流中间件，可运行在Windows、Linux、Unix等各主流操作系统上，支持多种关系数据库，全方面兼顾技术、应用与发展的强劲统一。二、系统均有机集成CRM客户关系管理、进销存管理、ERP生产管理、OA办公自动化管理，实现一套系统、多方面应用，扫除信息化孤岛，这也是德米萨进销存软件产品优势所在。三、系统采用B/S模式，支持远程办公和异地办公，通过局域网、互联网皆可使用。您可以很方便的管理分布在全国乃至世界各地的分公司、销售团队、经销商以及出差在外人员，让管理无处不在。 江西二类三类医疗器械管理软件平台软件文件的传输采用非对称加密技术保证文件内容机密性和完整性，确保系统数据资料安全。

    不同于传统医疗器械管理系统安装部署烦,实施周期长,流程过于死板等诸多弊端。德米萨智能医疗器械管理系统，采用快捷安装模式，系统一键式自动安装，客户端无需安装任何软件，无需专门配置维护人员，降低了企业办公成本，使用浏览器即可实现全球办公，后期随需扩展,既经济适用,又不浪费资源。而且数据互联互通，还有专属客服全程服务，有效的降低智能化管理成本、风险和周期。有此神器在手，企业在能够在短时间内就能把新一代智能化技术，转化成看得见的效率和效益，同时系统经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范，是一款满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。

    近几年，随着人工智能、新兴技术、智慧城市等发展，全球制造业都已迎来智能制造的大趋势和大机遇，各行各业智能转型更是如火如荼，让人们衣食住行越来越便捷，更给企业经营、管理和决策等，带来极大便利。企业要想成功实现智能转型，就要构建智能化管理体系，利用智能技术推动各项工作朝着智能化转变。但每个企业的业务、流程、规模、水平等各不相同，经营管理是一个极其复杂、个性和冗长的过程，要想实现全方面管理和实时监测，首先就要实现这些信息的集成和融通，那么企业要如何将这些信息融合贯通?上海德米萨信息科技有限公司是由经信委及上海市软件行业协会评定和审核的双软企业。公司自2009年起致力企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，系统涵盖：进销存（供应链）管理、ERP管理、CRM管理、项目管理、协同OA管理、医疗器械管理、工程管理、HRM管理等数字化办公平台，适配不同行业、不同企业的实际管理特点与需求。十多年来，系统成功应用数十行业助力其信息化转型。 系统界面设计简洁、美观、灵活、稳定、易用，具备人性化的操作流程、完整的帮助说明，完善的售后服务体系。

    在企业信息化大背景的影响下，对从事医疗器械行业企业的日常经营的进、销、存进行有效的控制和管理，已经成为企业存身立业的头等要事。企业信息化管理已是势在必行，但市面上通用的进销存软件并不贴合医疗器械行业的业务模式，也不满足药监局对医疗器械软件的特殊规定，因此，医疗器械行业在进行进销存管理时，必须使用医疗器械信息管理系统。为了保证企业经营的产品能够溯源，《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定了医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 系统具有快捷的查询功能，支持多条件快速查询检索，使企业可以追溯到发生过的任何一笔业务。江苏经营医疗器械管理软件商家

系统功能强大、配置灵活、自主研发、一次性购买终身使用优异的性价比为客户带来应得的回报。山西符合GSP要求医疗器械管理软件平台

    德米萨智能医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统，系统支持企业的每个分子公司按需部署，集团通过德米萨智能医疗器械管理软件，数据可以自动汇总到集团平台。比如，遍及全球的生产基地已经地办事处，可以分别分配到对应账套，即可做到一套系统充分兼顾集团公司、下属公司各自的业务特点和个性需求。而且，每个下属公司都能自由设置客户、项目、销售、生产、采购、仓库等管理功能，还能根据实际发展随需扩展，甚至多个分支机构用同一个子系统管理也没问题，很灵活。关联的平台、业务、系统、设备等数据，自动随之同步，无需繁琐人工传达和沟通，便捷高效，数据统一，从而全方面助力集团和下属公司快速发展。山西符合GSP要求医疗器械管理软件平台

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，