导线重新连接到电路板上,请对准电池组,使突出的凸耳面向凸耳(锁定导轨)将连接器笔直向下压在引脚上请勿强行连接器;如果对齐正确,则应单击毫不费力地就位7.重新组装仪器盖和底座。8.给新电池充电至少12个小时。9.按照当地法规处理旧电池。电极存放短期存放(过夜):将电极头浸入电解液中解决方案:将电极电缆插入已插入的电极端口中仪表,使系统内部短... 【查看详情】
差是固定的。对于可变电极,可以通过调节长电极的高度调节两个电极之间的高度差。固定电极适用于除96孔板以外的所有Millicell小室。使用Millipore的millicell,小室底面与孔板底面距离更大,建议购买可变电极,货号为MERSSTX03。 2.测量细胞电压和电阻时,屏幕显示的数值左右摆动,不稳定确保电阻仪与电源断开;电量不能过... 【查看详情】
在无菌环境中立即将旋钮扭紧。过滤除菌结束后,要打开滤器,检查滤膜是否完整,如果滤膜破裂,需重新进行过滤除菌过程。立式微孔滤器可以选用不同的微孔滤柱体积,因为滤膜的折叠,膜面积***增大,液体处理量大,而且不容易发生堵塞现象。DMEM是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基,是在MEM培养基的基础上研制的;DMEM/F12培养基适于克隆密度的培养... 【查看详情】
用SNAP i.d.o 2.0系统 系统设置 1.将SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作台上。2.通过推动管道末端的联接插件,将真空管道连接至系统背面。插入系统基座背面的快速断开接头,直至其滑动。注意:要断开管路连接,请用食指将管路连接器下方的卡舌向上推,然后将其拉出。管出来。3.将管道的另一端连接到真空源。使用一升的真空烧瓶作为... 【查看详情】
极清洗1.用浸有70%乙醇的棉签轻轻擦拭电极头部;2.如需进一步清洗,将电极头部放在未稀释的家用漂白剂里3分钟。不要让漂白剂接触到头部以上部位。然后立刻用水冲洗;3.砂纸打磨(只当电压测量时):用提供的深蓝色砂纸轻轻擦拭电压电极(位于电极头部附近表面内部的两个银色芯片),不要擦拭头部外侧的银色芯片。 Millicell ERS-2(MER... 【查看详情】
0O级超细砂纸(提供)或橡皮擦。请勿在银粒的外面打磨银粒。电极头。注意:只能去除颗粒的非常薄的表面层。反复摩擦比较终将去除Ag / AgCl颗粒。当摩擦不再改善电压读数时,电极应该更换。故障排除大多数时候,系统问题与电极有关,而不是与电极有关。仪表本身,但是,如果仪表确实出现故障,则通常是由于盐溶液意外溢出引起的腐蚀导致开关故障或仪表上的... 【查看详情】
时将毛坯用于堵塞空腔印迹SNAP i.d. @ 2.0迷你吸盘座接受多达7.5倍8.4厘米墨迹SNAP2BHMN0100SNAP i.d.0 2.0 Midi吸笔架接受多达8.5x 13.5厘米的污点。 本用户指南中使用的符号在本用户指南和/或产品标签上使用以下符号,并且用户应遵守指示要求:象征定义象征定义警告会提醒您采取以下措施可能会造... 【查看详情】
阳光直射的地方。 细胞培养使用CellASICOONIX2微流体系统进行细胞培养1.从孔中吸出溶液以用于灌注(孔1-5)。向这些孔中添加350μL培养基。确保未使用溶液入口孔中充满了缓冲液。2.清空6号和8号孔,以确保在更换过程中正确交换溶液灌注。3.按照以下说明将微流体板密封到0NIX2歧管上CellASICOONIX2微流体系统用户指... 【查看详情】
行电极平衡4.未培养细胞的Millicell培养皿(对照)5.培养了细胞的Millicell培养皿6.70%的乙醇7.3/32"平头螺丝刀MillicellR细胞培养板或细胞培养小室:PET膜或PCF膜,膜孔径为0.4um或1um常用的产品包括:·目录号PSHTO10R5: PCF膜,膜孔径0.4um 24孔板-目录号PSRPO04R5:... 【查看详情】
肠炎的严重性(图 2)图2:给小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持续一周,然后处死。每天都监测单个小鼠的体重。数据表示方法为SD标准差(数据来源于Bamba et.al.,2012)另一篇文献发现在内质网压力传感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚糖硫酸钠诱导的肠炎可增加其易感性(图3)图3:(C)8周龄OASIS小鼠的大肠... 【查看详情】